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iifiii iléviler la j)iocluclion de résines qui ont plusieurs fois faussé les résultais analy- 

 tiques. La fiole était agitée de temps à autre, puis replacée dans l'obscurité. 11 se 

 forme peu à peu une masse jaunâtre, solide et dure, qui est dissoute dans HCl étendu. 

 La liqueur acide est agitée avec l'éther, qui enlève quelques produits résineux et des 

 matières colorantes. 



» Après décantation, la liqueur aqueuse est traitée par un léger excès de potasse 

 en lessive, et la base est extraite au moyen du chloroforme. L'évaporation spontanée 

 abandonne celle-ci sous forme d'une masse solide, légèrement jaunâtre et amorphe. 

 Un second et un troisième traitement permettent d'obtenir un produit blanc, d'aspect 

 cristallin. 



» Desséché à l'étuve à i io°, il a fourni à l'analyse les nombres suivants : C = 69,78 ; 

 H =8,24; Az:=io,3o (la théorie pour la formule C*H"AzO exige : = 70,07; 

 H =rz 8,o3; Az ^ 10,22). 



» L'oxvplomaïne ainsi obtenue n'est pas fiéliquescenfe; un peu sokiblc 

 dans l'eau chaude, à laquelle elle communique une réaction nettement 

 alcaline, elle est tout à fait insoluble dans l'eau froide; elle se dissout assez 

 bien à froid, beaucoup mieux à chaud, dans l'éther absolu et dans l'alcool 

 absolu; son principal dissolvant est le chloroforme, qui la prend rapide- 

 ment, même à basse température. 



» Elle se ramollit vers a.jo" et fond un peu au-dessus, vers 260°, en se 

 décomposant brusquement; la masse se charbonne, en dégageant l'odeur 

 bien connue des bases pyridiques. 



» Elle se dissout facilement dans les principaux acides minéraux et orga- 

 niques. .T'ai préparé le chlorhydrate qui répond à la formule C^H' 'AzO.HCl; 

 c'est im sel blanc, cristallisé, un peu déliquescent, très soluble dans l'eau 

 à toute température. L'eau bouillante finit par le décomposer. Le chloro- 

 platinate (C*!!" AzO.HCl)- -H PlCl^ a été obtenu sous la forme d'une 

 poudre cristalline d'un jaune orangé; il fond à 210" en un liquide limjiide 

 et subit alors une décomposition partielle. L'eau froide le dissout à peine, 

 l'eau tiède un peu plus; l'eau bouillante le décompose complètement, 

 comme il était facile de le prévoir d'après son action sur le chlorhydrate 

 (voir plus haut). 



» Chauflfée à haute température, dans un petit appareil distillatoire, à 

 l'abri de l'oxygène de l'air, avec un excès de poudre de zinc, la base est ré- 

 duite, et il y a régénération de la coUidine avant servi de point de départ : 



CH" AzO -h- Zn = ZnO + C«H"Az. 



» Le mode de formation du composé nouveau décrit dans cette Note, 



