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II. — Aldéhyde propvlique primaire : C'H^O. 



') (1). On a opéré avec un mélange d'azote et de vapeur d'aldéhyde 

 propvlique, c'est-à-dire avec un grand excès d'azote (4''"' environ pour r°' 

 de C=H«0). 



Gaz initial C3H"0 = ioo Gaz final H-^ = 43,6 



CO' et CO 4 environ 



Az- absorbé 66,7 



» Rapports des éléments condensés : 



C'H='"OAz'='% 

 soit 



C»H"Az«0' ou 2lCMIMi0.(AzH^)] + [C'H.H0.(AzH-')-J. 



» Ces composés répondent aux dérivés de l'aldéhyde éthylique, mais 

 avec une dose d'azote fixée presque triple pour une molécule. 



» Dans une autre expérience, faite avec l'aldéhyde propylique liquide, 

 en présence d'un demi-atome d'azote seulement, tout l'azote a été absorbé : 

 ce qui donne déjà un chiffre supérieur à l'aldéhyde éthylique. 



III- — ACÉTO.NE OU ALDÉHYDE PROPYLIQUE SECO^DAInE : OW'O. 



» (1). On a opéré avec un mélange d'azote et de vapeur d'acétone, 

 c'est-à-dire avec un grand excès d'azote (près de ô'"' d'azote pour i ^"i C^H" O) : 



Gaz initial OirOr=ioo Gaz final H^-33,3 



Az^ absorbé 89 



» Rapports des éléments condensés : 



C'H^'^OAz'*, 

 rapports voisins de (C^H-'Az-O)" ou [C'n.HO(AzH=)»]", avec perte de ~, 

 attribuable à quelque composé secondaire. 



» On observe ici une dose d'azote absorbée encore supérieure, pour une 

 molécule, à celle qu'absorbe, à poids égal, l'aldéhyde propylique primaire, 

 et voisine de celle que doit absorber son isomère, l'élher propylglycolique 

 (pseudoxyde de propylène); si l'on en juge d'après les analogies de l'éther 

 du glycol. 



» Au contraire, l'alcool allylique, quatrième isomère de fonction diffé- 

 rente, représenté aussi par la formule CMI'^O, absorbe seulement les deux 



