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 gène, ou des traces seulement. Avec les éLJiers aldéhydiques, la dose d'hy- 

 drogène dégagé s'accroît, sans doute en raison de l'existence des résidus 

 alcooliques dans la molécule. 



» Cette tendance à l'élimination de l'hvdrogène dans les aldéhydes, 

 moins prononcée que dans les carbures et les alcools, s'explique si l'on 

 observe que ces principes dérivent déjà des alcools par perte d'hydrogène, 

 et qu'ils se rapprochent par là des carbures acétyléniques, C'U-""', et 

 des carbures benzéniques, lesquels n'éliminent pas d'hydrogène en pro- 

 portion sensible, sous l'influence de l'effluve. La relation à cet égard est 

 d'autant plus directe que la déshydratation des aldéhydes de la série 

 grasse engendre précisément les carbures C"H-"^-; l'acétone produisant 

 l'aUylène, par exemple. 



» Si j'insiste sur ces relations, c'est parce qu'elles caractérisent la fixa- 

 tion électrique de l'azote sur les diverses fonctions organiques. 



» 3° Les relations qui existent entre les composés isomères, au point de 

 vue de la fixation électrique de l'azote, ont été signalées à mesure. Les 

 aldéhydes fournissent, à cet égard, des termes de comparaison intéres- 

 sants, tant pour les comjjosés de même fonction que pour les composés 

 de fonction différente. 



» Pour la même fonction, on peut citer les deux aldéhydes propyliques, 

 primaire et secondaire. Ils fixent des doses d'azote voisines, un peu plus 

 fortes cependant pour l'aldéhyde secondaire : mais cette différence peut 

 tenir à quelque formation secondaire. 



M Quanta l'influence de la polymérisation, elle ne peut être spécifiée au 

 point de vue actuel, les limites n'ayant pas été atteintes. Cependant la 

 tendance à fixer l'azole est certainement amoindrie. 



» La comparaison entre les aldéhydes et les composés isomères de 

 fonction différente peut être précisée davantage. 



» Aldéhydes isomères avec les alcools. — Soient, par exemple, les aldé- 

 hydes propyliques et l'alcool allylique. La fixation de l'azote sur les aldé- 

 hydes est plus que double de celle qui a lieu sur l'alcool isomère : l'aptitude 

 des aldéhydes à former une molécule saturée, par fixation d'hydrogène 

 ou autrement, est ici manifeste. 



» Aldéhydes isomères avec les éthers des alcools diatomiques. — Te! est le 

 cas de l'aldéhyde éthylique et de l'éther glycolique. Ici, au contraire, il y a 

 prépondérance pour l'éther. Une molécule de ce corps fixe 2 atomes 

 d'azole, tandis que l'aldéhyde n'en fixe qu'un tiers d'atome. Cette aptitude 



G. R., 1898, i" Semestre. (T. C\XVI, N- 10.) i^S 



