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est liée à la tendance bien connue de l'éther glycolique à fixer presque 

 immédiatement une molécule, soit d'eau, soit d'acide, etc. 



» Aldéhydes isomères avec des acides. — On pourrait citer l'aldéhyde sali- 

 cylique, isomère avec l'acide benzoïque, CWO-. En fait, ce dernier paraît 

 fixer l'azote plus vite. Mais l'expérience est incomplète, les limites n'ayant 

 pas été atteintes. 



)) 4° Examinons maintenant les rapports spéciaux entre l'azote fixé et 

 la formule des aldéhydes fixateurs. 



» Une molécule d'aldéhyde éthylicpie fixe un peu moins d'un atome 

 d'azote; tandis qu'une molécule d'aldéhyde propylique primaire et une 

 molécule d'aldéhyde propylique secondaire en fixent trois fois autant. 



» Cette moindre aptitude fixatrice d'azote, observée dans l'aldéhyde 

 élliylique, comparée à son homologue supérieur, doit être rapprochée de 

 l'inégalité analogue constatée entre le formène et les carbures élhyléniques 

 ou propvliques, aussi bien qu'entre l'alcool méthylique et les alcools ho- 

 mologues supérieurs. Elle tendrait à établir que l'aldéhyde éthylique se 

 comporte à cet égard comme un dérivé forménique ■ peut-être parce qu'il 

 se dédouble d'abord, au moins en partie, en formène et oxyde de carbone, 

 avant d'absorber l'azote, ainsi que je l'ai montré précédemment (ce Vo- 

 lume, p. 565). 



» Avec le dérivé alcoolique du méthylal, la fixation de l'azote tend, au 

 contraire, à avoir lieu à atomes égaux par rapport au carbone, c'est-à-dire 

 à dose plus forte que pour la somme des composants isolés, et à la façon 

 de l'éther glycolique. 



« On voit par là combien les problèmes relatifs aux actions électriques 

 de l'effluve se multiplient, à mesure que l'on aborde des composés suscep- 

 tibles de transformations plus délicates et plus nombreuses. 



» Une autre remarque très importante ressort de la comparaison des 

 aldéhydes avec leurs polymères et dérivés condensés : c'est que, dans cet 

 ordre de composés, la dose d'azote fixée sur une molécule diminue à me- 

 sure que cette molécule est plus condensée. C'est à cause de cette règle 

 que les hydrates de carbone fixent sous un môme poids des proportions 

 d'azote si faibles et qui diminuent encore dans leurs dérivés humiques. Il 

 en est de même, en général, des composés à molécule très élevée. Aussi 

 pour opérer les fixations électriques d'azole, doit-on s'adresser de prélé- 

 rence aux corps qui dérivent des séries les plus simples. » 



