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d'acides, j'ai dû examiner la fixation de l'azote sur les principales classes 

 d'acides organiques, à la vérité d'une façon essentiellement qualitative, 

 l'état physique de ces acides, pour la plupart cristallisés, ne permettant 

 pas d'atteindre les limites. 



A. — ACIDES MONOBASIQUES. 

 I. -- Acide acétique: OW'O^. 

 » (1). C-H'0=' pur = os^o466; Az- = 20'=^ 1 5. — Vingt-qualre heures. 



Gaz final 1 ^^, __ ,^ 



, . , ,, . , ., o ; I CO^— 2'^%q; C0 = i,2; H = i,o; 



(mêmes /i el t, a ou le poids est tacile > . „ , , , 



^ . ,., • s ( Az^ absorbé = 12=% 35. 



a cleduire). | 



» Le produit condensé, traité par l'eau, fournit une dissolution effer- 

 vescente à froid et contenant une dose notable d'azotite d'ammoniaque. 

 >) I! apport des éléments condensés : 



C^H'O^ + Az'*- â _ Çœ _ CO 

 12 12 20 



« (2). C»H''0^=oe%o549;Az = i4'=%i. 



Gaz final CO==2'=%3; G0 = i,2; H-=o,2. 



» Rapport des éléments condensés : 



C^H*0=+-Az''- 11- ^_^. 

 00 12 24 



» La moyenne de ces deux déterminations répondrait sensiblement à 

 «[C=0(AzH=)]--l-2n(|AzO=.AzH*H-fH-0). 



» Le rapport atomique entre le carbone et l'azote (en mettant à part 

 l'azotite d'ammoniaque) est sensiblement le même que pour l'alcool élhy- 

 lique, générateur de l'acide acétique. Ce rapport répondrait à un dérivé 

 amidé ou aminé, formé par substitution dans une molécule(C-HO)-. C'est- 

 à-dire que le dérivé serait engendré par déshydratation au moyen de l'am- 

 moniaque et d'un générateur oxygéué(C* FPO')", congénère du glyoxal. Il 

 se rattacherait en outre à l'hydrate du sous-oxyde de carbone C^O^, formé 

 sous l'influence de l'effluve au moyen de l'oxyde de carbone. Tous ces 

 composés, de même origine, se trouvent ainsi mis en relation. 



