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encore de légères explosions jusqu'à /i ,5 pour loo; à celte teneur, la proportion du 

 méthane brûlé dans l'explosion est du tiers environ de sa totalité; pour une dilution 

 plus grande du grisou dans l'air, le phénomène qui accompagne l'étincelle est le même 

 que dans l'air pur. La teneur de 12 pour 100 est la limite supérieure d'explosii'ilé; 

 nous n'avons pas pu obtenir d'explosion dans les mélanges à 12, aS pour 100. 



» Nous continuerons celte étude en faisant connaître dans quelles con- 

 ditions il faut se placer pour déteriuiner à volonté l'explosion au moyen 

 de l'étincelle. » 



CHIMIE OROANIQUE. — Sur la préparation et V élhérification de l'acide dimé- 

 thyhuccinique dissymétrique. Note de M. E.-E. Bi.aise, présentée par 

 M. Friedel. 



« L'acide camphorique présente, au point de vue de l'éthérification, dos 

 particularités remarquables qui ont été mises en évidence par M. Friedel : 

 c'est ainsi que, par éthérification directe, en présence d'acide chlorhv- 

 drique, on n'obtient qu'un monoélher, facilement saponifiable, tandis 

 que, par saponification partielle du diéther, on obtient un éther acide qui 

 résiste à la saponification. M. Haller a montré, d'autre part, qu'il existe 

 un camphorate acide de bornyle fournissant un sel de sodium décompo- 

 sable par l'acide carbonique. 



» Il y avait intérêt à rechercher si certains acides gras, bibasiques, ne 

 présentaient pas des particularités analogues, ce qui aurait confirmé 

 l'existence de deux carboxyles dans l'acide camphorique, alors que 

 M. Friedel attribue à cet acide la constitution d'un acide-alcool. 



» Mes premières recherches ont porté sur l'éthérification de l'acide 

 dimélhvisucci nique dissymétrique. 



» Cet acide a été obtenu par action de bromoisobutjrale déthyle sur le malonate 

 d'éthjle sodé, saponification de l'éther obtenu et décomposition par la chaleur de 

 l'acide tricarboxylé ainsi formé. On obtient ainsi, fait déjà connu, un mélange d'acide 

 diméthvlsuccinique et d'acide oc-méthylglutarique. Cela tient non pas à la présence 

 d'éther |3-bromé dans l'éther a-bromobutyrique, mais à ce que le malonate sodé trans- 

 forme ce dernier en éther pp-diméthylacrylique qui, par condensation avec le malonate 

 d'éthyle sodé, fournit un éther tricarboxylé correspondant à l'acide a-métiiyJgluta- 

 rique. En efl'et, on améliore considérablement le rendement en dérivé succinique en 

 opérant non plus dans l'alcool, mais dans le xylène. 



» L'étude de l'éthérification a été conduite de la manière suivante : 

 » On additionne l'acide de dix fois son poids d'alcool absolu, renfermant i pour 100 



