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d'elles est neutralisée par éthérification, l'autre devienne moins facilement 

 éthérifiable ; 



)) 2° Que, lorsque la molécule est dissymétrique, les deux fonctions 

 acides ont une valeur très différente, le carboxyle tertiaire s'éthérifiant 

 beaucoup plus difficilement que le carboxyle primaire; 



» 3° Qu'on peut, en suivant cette méthode, déterminer avec facilité si la 

 molécule d'un acide succinique substitué est symétrique ou dissymé- 



trique; dans le premier cas le rapport t-t '- — — - est inférieur à l'unité; 



' • 'I ether neutre 



il lui est très supérieur dans le second ; 



» 4° Qu'il n'v a pas de rapport constant entre les poids de l'éther acide 

 et de l'éther neutre formés aux divers moments de la réaction; les courbes 

 représentatives des vitesses d'éthérification de ces deux fonctions ne sont 

 donc pas semblables et atteignent leur maximum en des temps différents. 



» Si, d'autre part, l 'éthérification est effectuée à l'aide d'alcool renfer- 

 mant 3 pour loo d'acide chlorhvdrique, et si on la prolonge pendant deux 

 heures, on obtient, j)our l'acide succinique, 92 pour 100 d'éther neutre, 

 et pour l'acide diméthylé 86 pour 100 de l'éther correspondant. Il n'y a 

 donc pas une différence bien notable dans les limites d'éthérification. Enfin, 

 il m'a été impossible de constater dans la saponificatien des éthers des par- 

 ticularités ajialogues à celles que présente l'acide camphorique. 



» On voit donc apparaître des différences considérables dans les vitesses 

 d'éthérification des deux fonctions acides de l'acide diméthylsuccinique, 

 et l'on comprend que dans une molécule plus complexe, comme celle de 

 l'acide camphorique, ces différences puissent s'accentuer. Mais jusqu'au 

 jour où l'on aura obtenu un acide bibasique présentant les particularités 

 de l'acide camphorique, la formule proposée par M. Friedel conservera 

 toute sa valeur (';. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les isobornéols de synthèse; leur identité avec les 

 alcools fenoïliques. Note de MM. G. Boiciiardat et J. Lafont. 



« Nous rappelons que l'isobornéol ou alcool fenoilique dextrogyre, dont 

 nous avons effectué la synthèse par l'union de divers acides au térébenthène 

 gauche, s'extrait, par de laborieuses distillations, des huiles ayant fourni le 

 bornéol droit. L'alcool fenoilique cristallise des portions distillant de 197° 

 à 201°. Les fractions 201 à 206 restent liquides; du bornéol gauche cris- 



(') Travail fait au laboratoire de Chimie organique de la Faculté des Sciences. 



