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» Les portions de la préparation précédente restées liquides ont été refroidies à — 21°, 

 solidifiées par l'amorce d'une parcelle solide de fenchone lévogyre. La masse solide, en 

 se réchaufTant lentement vers — i5°, fond en partie. Le liquide ainsi obtenu et purifié par 

 plusieurs opérations semblables a exactement la composition de la fenchone lévogyre. 

 Il bout à 193°. Sa densité à 0° est de 0,961 ; il se prend à — 31°, quand on l'amorce 

 avec un cristal de fenchone gauche, mais fond seulement aux environs de — 18° à 

 — 16°. Il dévie encore très peu à gauche le plan de polarisation; pour une épaisseur 

 de S""'", [ï-Jd = — 34' à — l\i' . Toutes les autres propriétés de ce corps coïncident avec 

 celles de la fenchone gauche ou droite. C'est donc une fenchone inaclive par com- 

 pensation, encore impure; son origine paraît due aux modifications de pouvoirs rota- 

 toires subies par l'alcool fenoïlique ou le carbure générateur, sous l'action de la cha- 

 leur et des acides. Le mélange à poids égaux de fenchone de synthèse et de fenchone 

 du fenouil est inactif et fond de même de — 18° à — 16°. La fenchone de synthèse se 

 combine à l'Iiydroxylamine ; cette union se fait plus incomplètement que pour la fen- 

 chone du fenouil. Les deux produits sont identiques, sauf les pouvoirs rotatoires ri- 

 goureusement égaux, mais de sens inverse. La fenoxime lévogyre est solide, fusible de 

 + 161" à + i63°, peu soluble dans l'alcool froid, soluble dans l'éther qui par évapo- 

 ration laisse des cristaux clinorhombiques, présentant la combinaison des faces p, m, 

 ^', A' ; nous n'avons pas observé de modifications hémiédriques. Les angles mesurés sont 

 identiques avec ceux observés sur la fenoxime droite et concordent avec les mesures 

 de M. Hintz faites sur cette dernière; entre autres : 



Fénox. lév /. : /j' =: 76°32' (supp.) ; p : ni— .Si°3o' ; /?i : w =: io3" i4 



Fénox. natur p : /t' = 76"32'; p:m = 8i''i6'; m : /« = io3° 12 



» La fenoxime de synthèse a, en solution alcoolique au ^j, un pouvoir rotaloire 

 [a]o= — -52° 20', de sens opposé et égal en grandeur à celui de la fenoxime du fenouil 

 (Wallach 4- 52044' )• La fenoxime lévogyre de synthèse, mélangée, à poids égaux, à la 

 fenoxime du fenouil, donne des solutions inactives qui, par évaporation de solutions 

 élhérées, fournissent des cristaux doublement obliques, combinaisons des faces p, 

 m, l, b, cl, s, dont aucun des angles ne concorde avec ceux observés pour les fenoximes 

 actives. Cette fenoxime inactive, qui paraît être une variété racémique, fond à i54°-- 

 156". La fenchone lévogyre, traitée soit par la potasse alcoolique, soil par le sodium 

 en solution alcoolique, régénère un alcool fenoïlique dextrogyre, mais dont le pouvoir 

 rotatoire est moins élevé que celui du primitif. 



» Il nous parait résulter de cette comparaison que l'isobornéol droit 

 de synthèse est constitué par un mélange d'alcool fenoïlique droit et 

 d'alcool fenoïlique inactif, ce dernier dans la proportion d'un douzième 

 environ. » 



