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» (]e serait une base analogue à rhexaniéthylènetétramine, mais dérivée 

 de 4 molécules éthyliques. La formule est, en apparence, celle d'un homo- 

 logue; mais, en réalité, la constitution du système est diflférente, 4 atomes 

 d'azote étant saturés à la façon d'un seid par 6 molécules bivalentes de 

 méthylène, dans le dérivé mcthylique ; tandis que le même nombre d'atomes 

 d'azote serait saturé par 4 molécules d'étbylène seulement, dans le dérivé 

 élhylique. Il paraît en résulter que le dernier composé est cyclique et 

 constitué avec une perte de plusieurs unités de saturation. 



» En tout cas, dans la formation du dérivé élhylique, aussi bien que 

 dans celle du dérivé méthylique, il y a perte d'un peu plus de 2 atomes 

 d'hydrogène, éliminés aux dépens de la molécule génératrice. 



V. — Propylamine a'ormale : C^H'.AzII'. 



» I vol. de gaz + 3''°', 35 d'azote. — Vingt-quatre heures. 



Gaz initial CMI' Az = loo vol. Gaz final H^^ 147,9 



Pas de carbure sensible. 

 Az^ absorbé = 26, 1. 

 » Rapports des éléments condensés : 



C'H'Az'-', c'est-à-dire C'H'^Az'' sensiblement. 



» Cette formule répondrait à celle des tétramines dérivées de la méthy- 

 lamine et de l'éthylamine; mais elle n'est homologue qu'en apparence, ce 

 système étant cyclique : il dérive de 3 molécules de propylène unies à 

 4 atomes d'azote. 



VI. — IsOPROPYLAMINE : C'H'.Azll-. 



H I vol. de gaz -t- 2 volumes d'azote. — Vingt-quatre heures. 

 Gaz initial 100 vol. Gaz final H^=i6o 



CH*=:: 2,5 (0U0,8CUr) 



Az^ absorbé = 3o , 2 

 » Rapports des éléments condensés : 



C'H5•^4z'•■'. 



» Ce sont sensiblement les mêmes que pour la propylamine normale; 

 conformément à ce qui a été observé pour les deux propylènes comparés 

 entre eux, pour les deux alcools propyliques, et même, jusqu'à un certain 

 point, pour les deux aldéhydes propyliques. 



» Dans tous les cas, la dose d'azote fixée sur les propylamines est plus 



