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 considérable pour chaque résidu propylique que pour chaque résidu éthy- 

 lique dans le dérivé de l'éthylamine, plus encore que pour chaque résidu 

 métiiylique dans le dérivé de la méthyiamine; c'est-à-dire qu'elle va crois- 

 sant avec la condensation du carbone dans la molécule originelle. Ainsi, pour 

 chaque atome C du résidu métiiylique, il s'est fixé |Az; pour C" du résidu 

 éihylique, il s'est fixé Az; pour C du résidu propylique, il se fixe ^Az. 



» Au contraire, si l'on compare la triméthylamine avec ses isomères les 

 propylamines, on trouve que la dose d'azote absorbée par une molécule 

 de triméthylamine, soit Az^>'', l'emporte notablement sur la dose fixée sur 

 les propylamines isomères, soit i,5; de même l'azote absorbé par une mo- 

 lécule de diméthylamine, soit Az'--, surpasse l'azote fixé sur l'éthylamine 

 isomère, soit Az''". Mais il s'agit, dans cette dernière comparaison, de 

 plusieurs résidus méthyliques comparés à un seul résidu éthylique, ou pro- 

 pylique. 



VIT. — ÂLLYLAMINE : C'Il^Az. 



» I vol. gaz + 5 vol. azote. — Vingt-quatre heures. 



Gaz initial C^lPAz^ioo Gaz final FP^Sg 



Az absorbé ou dégagé, nul 



n Le produit olFre une odeur frappante de pipéridine (ou analogue). 

 » Rapports des éléments condensés : 



C'H^'«Az, c'est-à-dire C'■'H'^Az^ ou C' = H-"Az\ 

 » Rappelons que l'allylène a fourni les rapports 



CH-«Az-; 

 l'alcool allylique 



CH'-'Az-O'. 



» Ainsi, dans tous ces cas, le composé allylique condensé renferme 

 moins d'azote que n'en condensent les composés propyliques correspon- 

 dants. 



» Au contraire, le rapport du carbone à l'azote est le même dans le 

 dérivé de l'allylamine et dans le dérivé de la propylamine ; ce dernier étant 

 seulement plus riche en hydrogène, comme l'alcali originel. 



» Je vais maintenant résumer les essais exécutés sur les alcalis liquides 

 ou solides, dont la tension de vapeur est faible ou nulle; ces essais, 

 n'ayant pu être poussés jusqu'à la limite, sont surtout comparatifs. 



