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 » Il résulte de cette observation que la pyridine se change en polyamine 

 en fixant de l'azote. 



XIII. — PiPÉRiDiNE : C5H"Az. 



» o^"", i5 environ. — Az = ii'^',4- — Vingt-quatre heures. 

 » Réaction incomplète; odeur de pyridine. — Résine hanche. 



Gaz dégagés H- =: Sai^', o CH' = i", o 



Az= absorbé •'i''°,4 soit oS"", 007 environ. 



» Rapport entre H dégagé (CH' compris) et Az absorbé : — 7H + Az. 



» Il résulte de ces nombres que la pipéridine perd de l'hydrogène sous 

 l'influence de l'effluve et tend à reproduire la pyridine et ses dérivés 

 polyazotés : ce qui répond bien à la constitution connue de ces deux alcalis. 



D. - DIAMINES. 



» J'ai étudié deux diamines de la série grasse, trois de la série benzé- 

 nique, ainsi que la nicotine. 



XIV. — Éthylènediamine, anhydre : G-H'Az- — oS", 2 environ. 



Az = i5", 2. 



» Le volume gazeux augmente rapidement. Après deux heures, il s'est 

 formé 54'^'' de gaz. L'analyse, exécutée sur une fraction des deux tiers de 

 ce gaz, et calculée pour le volume total, a fourni : 



AzH' 3,7 



Az- 16,1 (au lieu de i5'^'^,2) 



H- 33,6 



CH» 0,6 (ou C-^H«=o,3) 



» Ainsi, à ce moment, il s'était produit une décomposition dégageant 

 un peu d'ammoniaque libre, une trace d'azote (o'''^,9) et, surtout, de 

 l'hydrogène libre ; c'est-à-dire que l'éthylènedianiine s'est transformée 

 partiellement en une polyamine plus condensée, avec perte d'hydrogène, 

 conformément à ce qui ariive pour l'éthylène et l'alcool éthylique. 



« Cependant, la réaction a été poursuivie sur la matière contenue dans 

 le tube à effluve, en présence de la fraction de gaz réservée (i5'^^'^,6). Au 



