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VII. — Cyancre de benzyle : C'H' Az. 



» Az = 17'^'=, 5. — Vingt-quatre heures. — o^,3 environ. 

 » Pas de gaz dégagé. Le produit bleuit le tournesol. 



Az' absorbé 6'''^, 8. 



» Les deux isomères se corejportent à peu près de même, la formule des 



produits étant 



/iC*H'Az-t-Az-. 



» En somme les trois nitriles de la série benzénique forment des com- 

 posés polyazotés, en ajoutant purement et simplement l'azote à leurs élé- 

 ments. 



G. — DÉRIVÉS DE L'HYDROXYLAMINE ET DE L'HYDRAZINE. 



I. — Aldoxime: C'Ml-'AzO. 



» o^'', 2 environ. — Vingt-quatre heures. — Az = ii'^'^, i. 



Gaz dégagés H==5«,4; Cil' =0, 35; ni CO, ni CO''. 



Az absorbé 3™,4- 



» 11 y a gain d'azote et perte d'hydrogène. 

 » Rapports, sensiblement : 



nC-H=AzO + Az-H^ 



II. — Phéntlhydkazine : C^H'Az- cristallisée. 



» Vingt-quatre heures. — Az = ii'='^,6. 



Gaz dégagés H2=:o,8; Az^ = o,4. 



» L'hydrogène est conservé dans le composé, conformément à ce qui 

 arrive pour les dérivés benzéniques. D'autre part, le composé n'a pas 

 gagné d'azote; au contraire, il en a perdu une dose légère. Il est remar- 

 quable que cette perte ne soit pas plus forte avec un corps aussi peu 

 stable. 



H. — COMPOSÉS NITRÉS. 



» Ces principes offrent un intérêt spécial, parce qu'ils dérivent des 

 composés o.\ygénés de l'azote; ce qui les distingue de ceux que nous avons 

 étudiés jusqu'ici. 



