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la même polyamine semblant engendrée par les trois alcalis dérivés d'un 

 même alcool. 



» Cette relation cumulative se retrouve d'ailleurs sous une forme plus 

 générale dans l'étude de la réaction de l'effluve sur les éthers dérivés, 

 soit de deux molécules alcooliques, soit d'une molécule aldéliydique et 

 de deux molécules alcooliques, soit d'une molécule acide et d'une molé- 

 cule alcoolique. 



» Une telle relation mérite d'autant plus l'attention qu'elle est de 

 nature à expliquer la diversité qui existe entre l'aptitude à fixer l'azote 

 libre dans les diverses bases homologues de la série grasse. J'ai signalé 

 plus haut cette relation entre les trois bases méthyliques. Elle s'applique 

 également à la comparaison entre la mélhylamine, l'éthvlamine et la pro- 

 pylamine : la première perdant de l'azote, parce qu'elle en renferme une 

 dose plus forte que celle que comporte son dérivé condensé, l'hexamélhy- 

 lènetétramine; tandis que l'éthylamine ne perd ni ne gagne d'azote, 

 parce qu'elle en contient déjà la même dose que son dérivé condensé; la 

 propylamine, au contraire, doit gagner de l'azote pour former la polyamine 

 correspondante. 



» 6" Voici une relation plus générale, et applicable aux composés qui 

 fixent de l'azote par simple addition, sans élimination d'hydrogène; quelle 

 que soit la fonction de ces composés, carbures, alcools, aldéhydes, acides, 

 alcalis. De tels composés, obtenus sous l'influence de l'effluve, se com- 

 portent en général comme des aminés, ou des amides. De là résultent 

 diverses conséquences au point de vue de la saturation des éléments, et 

 de la constitution des composés résultants. En effet, chaque atome d'azote 

 fixé exigeant trois atomicités pour sa saturation, la constitution d'une molé- 

 cule formée par voie d'addition réclaraeni deux atomes d'azote, comportera 

 six unités de saturation. Nous devrons donc retrouver cette capacité de satu- 

 ration, satisfaite dans le composé résultant; à moins que ce composé n'ait 

 acquis une constitution cyclique. Dans aucun cas d'ailleurs, le composé 

 azoté ne pourra dériver du principe qui l'aura engendré, par une substitu- 

 tion simple de AzH-, ou de AzH, ou de Az, à l'hydrogène. Ce dernier 

 élément n'ayant subi aucune élimination dans la réaction de l'effluve, le 

 composé azoté nouveau ne saurait dériver par substitution que d'un com- 

 posé plus hydrogéné. Dans le cas de la série benzénique, par exemple, il 

 ne dérivera pas de la benziue elle-même, mais de ses hydrures. De même 

 pour les composés azotés formés par addition pure et simple au moyen des 

 corps des séries pyridiques, indoliques, etc. 



