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'36 444 (Di) Faible; pi. forte Faible; pi. faible Douteuse. 



que 489. que 489. 



)) En résumé, on peut déduire des mesures précédentes que les terres 

 yttriques se séparent, dans le fractionnement des élhylsulfates, de la façon 

 suivante : ytlrium, terbium, holniium et dysprosium, erbium, ytterbium. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux modes de décomposition de quelques e't/iers 

 suif ocy uniques. Note de M. OEschner de Coxinck. 



« J'ai étudié l'action des hypochlorites à excès d'alcali sur quatre éthers 

 sulfocyaniques : les sulfocyanates de méthyle, d'éthyle, d'amyle et de 

 méthylène. 



» 1° Sulfocyanate de mvlhyle. — Cet élher, très pur, est mis, en cloche courbe, 

 au contact d'une solution d'hypochlorite de calcium, préparée en épuisant i iS'- de 

 chlorure de chaux frais par 95s'' d'eau distillée ('). A froid, la réaction est faible; mais 

 il suffit de chauffer l'appareil avec une lampe à alcool, à une température voisine du 

 point d'ébullition de l'éther, pour que la décomposition s'accentue. Il se dégage de 

 l'azote, il se fait de l'acide méthjlsulfureux et de l'acide carbonique : 



CAzSCH^ 



GAzSCIP + H'O + 9O = 2Az ^- 2(S03HCH3)H- 2 CO^ 



» En faisant agir l'hypochlorite de sodium à excès de soude (-) sur le sulfocyanate 

 de inélhjle, l'action à froid est peu sensible; mais, si l'on introduit l'éther dans un 

 appareil semblable à celui qui permet de doser les gaz de l'eau, avec un grand excès 

 du réactif, et si l'on chauffe vivement, on recueille une quantité notable d'azote; il y 

 production d'acide méthylsulfureux et d'une j^etile quantité d'acide sulfurique. 



1) 2° Sulfocyanate d'éthyle. — En cloche courbe et à froid, cet élher pur n'est pas 



(') Les proportions respectives étaient, en volume, 2''^ de l'éther pour 42" du 

 réactif; il en a été de même pour les autres expériences en cloche courbe. 



(*) Pour la préparation de cette solution, voyez mes Notes à l'Académie, de 

 décembre 1890 et janvier 1896. 



