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décomposé par une solution d'hypochlorite de calcium (préparée comme il vient 

 d'être dit). A chaud, il y a légère décomposition, avec mise en liberté correspondante 

 d'azote; une partie du soufre fournit de l'acide éthylsulfureux ; une autre, plus 

 petite, est changée en acide sulfurique. L'hypochlorite de sodium à excès de soude ne 

 réagit pas à froid sur le sulfocyanate d'éthyle; à chaud, il réagit pour donner, non de 

 l'azote, mais de l'éthylsulfile et du cyanure de sodium ( '). 



CAzSc'h' ^ 2(N«'*^) H- 40 = 2(S0'NaC-^H=) + 2(CÂzNa). 



» L'action oxydante de l'hypochlorite de sodium étant épuisée, le réactif agit à la 



longue comme réactif alcalin, et le sulfocyanate se décompose suivant l'équation de 



Bruning : 



a(CAzSG*H5) + Na^O = iCni'yS^ -+■ CAzNa + GAzONa. 



B D'ailleurs, dans toutes les réactions de cet ordre, les proportions respectives des 

 éthers sulfocyaniques et des réactifs, la richesse de ceux-ci en hypochlorites ou en 

 alcalis libres, la concentration des solutions, les températures employées, constituent 

 autant de facteurs, dont l'influence se fait sentir par l'apparition de la réaction 

 qui dégage de l'azote et qui oxyde le soufre, ou de celle qui produit le sulfure orga- 

 nique, un cyanure et un cyanate. Plus d'une fois, les deux réactions ont pris 

 naissance simultanément, ou dans deux phases à peine distinctes. 



» 3» Sulfocyanate d'amyle. — Les hypochlorites de calcium et de sodium al- 

 calins n'agissent que lentement sur cet éther. Il se fait peu à peu de l'amylsulfite 

 et du cyanure de sodium, et il y a production d'une très faible proportion d'acide 

 sulfurique. 



» 4° Sulfocyanate de méthylène. — Une solution concentrée d'hypochlorite de 

 calcium alcalin attaque vivement, à chaud, cet éther, avec dégagement d'azote et for- 

 mation d'acides méthyléne-disulfureux et carbonique : 



CH^/^t^f + H^O -^ 9O = 2C0^ + 2 Az + GH^SO^ H)'. 



)) Ge résultat est confirmé par celui qu'a obtenu Lermontoffen oxydant le même 

 éther, au moyen de l'acide nitrique. Ce chimiste a isolé aussi de l'acide méthyléne- 

 disulfureux. 



» Les hypochlorites de calcium et de sodium alcalins peuvent, dans d'autres 



conditions, donner de l'acide méthyléne-disulfureux et un cyanure, dans le sens 



suivant : 



CH^/S'î"^c+2H^O-h40 = CHHSO»H)'-h2(GAz:H). 

 \GAzS 



1) Il ne se forme que des traces de cyanate, et qu'une très petite quantité d'acide 

 sulfurique. 



» Isosuif ocy anale d'allrle^i.ii'^sence de moutarde) CSAz.C'H*. — J'ai traité, par 



(') Il y a, là aussi, genèse d'un peu d'acide sulfurique, 



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