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une solution concentrée d'hypochlorite de calcium alcalin, un certain poids de cet éther 

 à froid, il n'y a aucune action. Il faut chauffer fortement pour qu'il y ait dégagement 

 d'azote. Il y a, en même temps, formation d'acide sulfurique. Je me propose d'étudier 

 d'autres isosulfocyanates. moins riches en carbone, qui seront sans doute moins 

 stables. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques éthers oxydes du ^-naphtol. 

 Note de M. F. Bodroux ( ' ), présentée par M. E. Grimaux. 



« J'ai préparé quelques élhers oxydes du p-naphlol par l'action d'un 

 iodure ou d'un bromure gras sur le naphtol [i dissous dans la potasse 

 alcoolique. 



» Pour cela, je chauffe le mélange au bain-raarie pendant une heure. Aussitôt que 

 le liquide bout, la réaction se produit, la couleur de la solution passant du vert au 

 jaune en même temps que, sur les parois du ballon, se forme un dépôt blanc cristallin 

 de bromure ou d'iodure de potassium. Après refroidissement, je décante et je distille 

 au bain d'huile, de façon à chasser l'alcool. Ce qui reste alors est traité par l'eau et 

 par un excès de potasse. L'éther phénolique se précipite, vient surnager à la surface 

 du liquide et, quelquefois, se solidifie au contact de l'air. On peut alors le séparer 

 facilement. 



» Éthyl-^-naplilol : C'fr — O.C-H°. — • Ce corps est déjà connu depuis long- 

 temps (-). Il cristallise facilement dans l'alcool sous la forme de lames nacrées, dune 

 odeur agréable, qui fondent entre 36° et 36°, 5. 



» Propyl-^-naphtol : C'H''— O — CH*— CH'— CH'. — J'ai employé : 



Alcool 1 5o 



Iodure de propyle 4o 



Potasse 1 8 



Naphtol p 36 



Résultat de l'opération : 25?"^ de produit brut. 



» L'éther oxyde cristallise facilement dans l'alcool sous forme d'aiguilles prisma- 

 tiques incolores, d'une odeur pénétrante et peu agréable, fusibles entre 39°, 5 et 4o°- 



» L'analyse conduit à la formule C'"!!'' — O — C^H''. 



» En solution alcoolique, ce corps donne, avec l'acide picrique, un composé cris- 

 tallisant par évaporation partielle de la solution sous forme de grandes aiguilles 

 jaune orangé fusibles à 75°. 



(') Laboratoire de Chimie de l'Université de Poitiers. 



(^) Onndorff et KoRTRiGHT, Ameiicaii Chemical Journal, t. XIII, p. 162. 



