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devient, tout à fait insuffisant; l'acétylène en particulier s'y dissout, et avec 

 lui d'autres hydrocarbures qui, lorsqu'on soumet à l'analyse eudiométrique 

 les gaz qu'on extrait du réactif par le vide, sont comptés comme oxyde de 

 carbone. 



» Le nitrate d'argent ammoniacal, lorsqu'il a été presque exactement 

 neutralisé, dissous au -^ ou au :~, oxyde bien l'oxyde de carbone, même 

 s'il est mêlé à beaucoup d'air, ainsi que l'a reconnu depuis longtemps 

 M. Berthelot ('). Mais la réaction est lente pour les dernières parties du 

 gaz qui s'échappent. La réaction est différente à froid et à chaud, suivant 

 que le réactif est ou non saturé. Voici quelques nombres : Introduit dans 

 ToSSo"" d'air 5o7'^'",3 d'oxyde de carbone (v^ environ); fait passer le 

 mélange gazeux en cinq heures et à 20° dans un barboteur spécial très 

 puissant (-), rempli de nitrate d'Ag ammoniacal au ~, non exactement 

 saturé. I/air qui a circulé contenait i^G'^'^jS de CO pesant o'''"', 221. Aug- 

 mentation du poids du barboteur o^'',oi2. Il ne se fait pas d'acide carbo- 

 nique. — Autre expérience avec le réactif saturé : Passé 4'" d'air contenant 

 i28'=*=,i de CO pesant oB', 157; absorbé o^^oSo. A chaud, la réaction est 

 plus complète, mais la nécessité d'empêcher le départ de l'ammoniaque, 

 tout en agissant sur de grands volumes d'air, rend l'opération très délicate 

 sinon impossible. Le nitrate d'argent ammoniacal étant d'ailleurs réduit 

 par beaucoup de gaz ne peut servir à reconnaître l'oxyde de carbone que 

 si celui-ci n'est pas accompagné d'autres corps réducteurs. C'est ce qu'avait 

 déjà dit M. Berthelot. 



» Le moyen indiqué par M. Mermet('), pour reconnaître les traces 

 d'oxyde de carbone dans l'air, en se fondant sur l'oxydation de l'oxyde de 

 carbone, à froid, par le permanganate de potasse en présence de sels 

 d'argent, est assez infidèle, un grand nombre de gaz, l'acétylène et l'éthy- 

 lène lui-même, agissant plus ou moins sur ce réactif à la façon de l'oxyde 

 de carbone (^). 



(') Bull. Soc. chim., 3'= série, t. V, p. 569. 



(^) Il a été imaginé en vue de ces éludes. Je le décrirai séparément. 



(3) Bull. Soc. chim., 3" série, t. XVII, p. 467. . 



(*) Le permanganate de potasse acidifié ou alcalinisé suffit déjà à oxyder l'étliylène 

 à froid et par conséquent ne permet pas la distinction avec l'oxyde de carbone. Pris 

 47" de C-H* mis en présence de permanganate en excès alcalinisé. Gaz disparu après 

 quarante-huit heures 46". Pris 48'^'^ deC^H*mis en présence de permanganate acidifié 

 parSO'H-: Acide carbonique formé après une heure et demie 22'^''. Après quarante- 

 huit heures même résultat. 



