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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés chlorés du carbonate de phényle. 

 Note de M. E. Barral, présentée par M. Friedel. 



« On ne connaissait aucun dérivé chloré du carbonate de phényle 

 lorsque j'ai obtenu (') le carbonate de phényle perchloré CO(O.C''Cl')-, 

 en faisant réagir APCP sur l'hexachlorophénol-y. CCl^O, en solution dans 

 le sulfure de carbone. Du chlorure de carbonyle, formé dans la réaction, 

 réagit à l'étal naissant sur le pentachlorophénate de chlorure d'aluminium 

 produit, et le transforme en carbonate de phényle perchloré : 



/ri /n cT'i^ 



^^\C1 + 2C«Ci\0.AFCP = <^0(^J^-J:,,^j^^ + 2 APCl». 



» Le carbonate de phényle perchloré ayant été obtenu par la même 

 réaction que celle qui sert à préparer le carbonate de phényle, il est très 

 probable que tous les dérivés intermédiaires peuvent se former par l'action 

 de COCl- sur les dérivés chlorés du phénol. 



» La chloruration directe du carbonate de phényle, en présence des 

 chlorurants énergiques, me permet de donner une autre méthode de pré- 

 paration de ces dérivés chlorés. 



» Du carbonate de phényle, dissous dans le tétrachlorure de carbone, 

 ayant été mis dans un grand flacon plein de chlore, j'ai constaté que ce gaz 

 n'est pas absorbé (comme l'ont déjà remarqué plusieurs auteurs), même 

 après plusieurs jours au soleil. Mais, en projetant une petite quantité d'iode 

 dans le flacon, j'ai obtenu immédiatement une très vive réaction accom- 

 pagnée d'une notable élévation de la température; il se dégage de l'acide 

 chlorhydrique et l'atmosphère se décolore. Le flacon a été rempli plusieurs 

 fois avec du chlore, jusqu'à ce que celui-ci ne fût plus absorbé. 



» J'ai obtenu du carbonate de phényle bichloré C0(0. C"H^ Cl)-, cris- 

 tallisé en aiguilles soyeuses blanches, fusible à 142", insoluble dans l'eau, 

 peu soluble à froid dans le benzène et l'alcool absolu, mais très soluble à 

 l'ébullition. 



» Ce corps se décompose rapidement lorsqu'on le chauffe avec de la 

 potasse alcoolique, à l'ébullition de l'aJcool : on obtient un précipité de 



(') Thèse de la Faculté des Sciences de Paris, iSgS. — Bulletin de la Société chi- 

 mique de Paris, l. XIII, p. 345; 1895. 



