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carbonate de potassium et une solution de monochlorophénate de po- 

 tassium. 



» En faisant passer direclement le chlore dans du carbonate de phényle 

 additionné (Xiode ou âe pentac/iloriire d'antimoine, j'ai réussi à fixer beau- 

 coup plus de chlore et à obtenir des composés fusibles à des températures 

 supérieures à 142°. 



» Je me propose d'étudier ultérieurement ces dérivés chlorés du carbo- 

 nate de phényle. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur les cholestérines des végétaux inférieurs. 

 Note de M. E. Gérard, présentée par M. Arm. Gautier. 



« Dans deux Notes précédentes {Comptes rendus, t. CXIV, p. i544 6t 

 t. CXXI, p. 728), j'ai montré que les cholestérines retirées de certains 

 végétaux cryptogamiques étaient bien distinctes de la cholestérine animale 

 et de la phytostérine (cholestérine des végétaux supérieurs) et qu'elles se 

 rapprochaient, par leurs propriétés particulières, de l'ergostérine de 

 M. Tanret; quelques-unes même étaient complètement identiques avec 

 cette dernière. C'est ce qui m'avait conduit à dire que les cholestérines 

 existantdansles végétaux inférieurs appartiennent toutes à un groupe bien 

 spécial : le groupe de l'ergostérine. 



)) Les végétaux cryptogamiques qui ont été étudiés faisaient partie des 

 Basidiomycètes, des Myxomycètes, des Ascomycètes, des Oomycètes et des 

 Lichens. Dans cette nouvelle Note, je me propose de relater mes obser- 

 vations sur les cholestérines retirées, d'une part, d'une espèce microbienne, 

 le Staphylocoque blanc, d'autre part, d'une Algue, le Fucus crispus. 



» 1. Cholestérine du Slapliylocoque blanc. — Pour pouvoir en retirer même des 

 traces de cholestérine, on a dû faire, pendant des mois entiers, des cultures de Staphy- 

 locoque sur bouillon de peplone, en opérant chaque fois sur i''' du milieu nutritif. 

 Dans les cultures développées, on ajoutait 4oS'' d'acide chlorhj'drique par litre de 

 bouillon, et l'on portait le tout à l'ébullition. 



» Suivant l'observation de Nencki ('), par l'action de l'acide et de la chaleur, les 

 microbes se réunissent en gros flocons faciles à séparer par le filtre. Les masses 

 zoogléennes ainsi obtenues sont ensuite lavées à l'eau distillée, essorées, traitées par 

 l'alcool bouillant. Après distillation de l'alcool, le résidu est repris par de l'éther qui 

 abandonne, par évaporation, une matière huileuse à odeur putride très prononcée, 



(') Journ. fiir praklische Chemie, 1' série, t. XX, p. 443. 



