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» Le chlore l'attaque vers 200" pour donner )e chlorure correspondant; si l'on élève 

 la température il se forme les composés plus chlorés. 



» Le brome ne donne le bromure correspondant que vers SSo". 



» Le soufre et le phosphore fournissent des composés sulfurés et phosphores. 



» L'eau n'agit que très lentement à froid et plus rapidement à l'ébullition; en va- 

 peurs il se forme l'oxvde bleu. 



)> L'acide carbonique n'a d'action que vers 5oo° et donne alors un corps brun, non 

 volatil, infusible, qui, sous l'influence d'une légère élévation de température, brûle à 

 l'air comme de l'amadou pour donner de l'acide tungstique. 



» L'acide iodhydrique gazeux agit comme l'hydrogène vers SoC à 600°. 



» Les solutions aqueuses d'acide chlorhydrique, d'acide fluorhydrique ne l'attaquent 

 que très lentement; l'acide azotique, l'acide sulfurique, l'eau régale le décomposent à 

 l'ébullition et laissent un résidu d'acide tungstique. 



» L'iodure de tungstène est facilement attaqué par la potasse aqueuse, et très vive- 

 ment, avec départ d'iode, par la potasse fondue, ainsi que par les carbonates alcalins 

 fondus et les mélanges d'azotate et de carbonate. 



» En résumé, il est facile de préparer l'iodure TuP par l'action de 

 l'acide iodhydrique sec sur l'hexachlorure de tungstène pur. » 



THERMOCHIMIE. — Bases quùwléiques. l^ote de M. Marcel Delépine. 



(i Je me suis proposé d'étudier quelques bases quinoléiques au point 

 de vue thermochimique, afin de déterminer les variations thermiques qui 

 accompagnent leur formation qui, on le sait, se ramène presque toujours 

 à l'action d'une aldéhyde, d'une acétone, ou de toute substance pouvant 

 donner naissance à ces fonctions, sur une aminé aromatique primaire plus 

 ou moins complexe. J'ai également étudié les chlorhydrates de ces bases, 

 pour déterminer l'intensité de leur basicité. 



» Nous ne possédons pas de données sur ces sujets. Je ine suis adressé 

 à la quinoléine, à la quinaldine et à leurs tétrahydnires : 



1) 1° Quinoléine du goudron C'^H'Az. — Bouillant à iZ-", fixe. Chaleur de com- 

 bustion par gramme, 8701"="', 7; 86S4'"'',4 et 8707="', 3. 



» 1° bis. Quinoléine syntliéUque C'H' Az. — Très pure, bouillant à 236". Chaleur 

 de combustion par gramme, 8707"', 7. 



» La presque identité des deux séries de chilTres indique que la base du goudron 

 avait été suffisamment bien rectifiée. On peut donc prendre la moyenne des quatre 

 nombre^, spit 8700"^-^', 3; ce qui donne, pour l'état liquide: 



cal 



y-,, , . , . 1. 1 ■ \ à volume constant ii22,3 



L-tialeur de combustion moléculaire ' 



( a pression constante... ii33,o 



Clialeui- de formation moléculaire — 32,8 



