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manière à laisser un léger excès des bases dans le mélange, celui-ci étant 

 maintenu dans la glace. 



I) Après vingt-quaire heures, on sépare par pression la diéthyloxamide 

 formée et l'on distille au bain-marie les eaux mères très-alcalines, de 

 manière à recueillir l'alcool et les bases qui n'ont pas réagi. Par refroidis- 

 sement, il se dépose de la diéthyloxamide, qu'on sépare comme précédem- 

 ment. 



» Nous n'avons pas observé, dans les eaux mères, de la diéthyloxamide 

 d'éther insoluble dans l'eau, indiquant la formation du diéthyloxamate 

 d'éthyle; cependant le mélange des bases éthylées, sur lequel nous avons 

 opéré, renfermait une notable proportion de diéthylamine. [Heintz(') a fait 

 remarquer que, en reprenant par l'eau le produit de l'action de l'éther oxa- 

 lique sur un mélunge de bases éthylées sèches, on pouvait ne pas observer 

 la formation de diéthyloxamate d'éthyle, lors même que la diéthylamine 

 existait en notable quantité dans le mélange des bases, mais que celle-ci se 

 retrouvait dans l'eau à l'état d'acide diéthyloxamique, qu'il a séparé à l'état 

 de sel de chaux.] Mais, par concentration des eaux mères de la diéthyloxa- 

 mide, nous avons fini par obtenir un liquide sirupeux assez abondant, qui 

 s acidifiait peu à peu. Plusieurs opérations nous ont toujours fourni, chaque 

 fois, une notable proportion d^ce sirop, dont nous avons fait l'étude. 



» Nous sommes parvenus à retirer toute la diéthylamine renfermée dans 

 ce sirop, par un procédé très-simple. Pour cela, on additionne ce sirop de 

 huit à dix fois son volume d'eau, et on le soumet à une forte ébullition 

 pendant dix à douze heures, puis on le ramène à un petit volume. Par re- 

 froidissement, il laisse déposer une abondante cristallisation qu'on sépare. 

 L'eau mère, bien moins sirupeuse, est additionnée d'eau, et soumise à ime 

 nouvelle ébullition ; elle cristallise de nouveau, et ainsi de suite jusqu'à 

 la fin. 



» Tous les cristaux ainsi obtenus furent réunis; après quelques cristal- 

 lisations, ils fournirent un sel cristallisé en belles aiguilles, de 3 à 4 centi- 

 mètres de longueur, et répondant à la composition de l'oxalate acide de 

 diéthylamine : 



Calculé. Trouvé. 



c« 44,,, 44,02 



H" 7,98 8,11 



Az 8,58 8,-7 



O' 39,17 



(') Annalcn der Cliemie und Pharmacie, t. CXXVII, p. 43 j 1864. 



