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» La malonylurée ainsi obtenue est absolument pure, quoique souvent 

 colorée en jaune pâle; le rendement est faible après ces diverses cristalli- 

 sations, car il n'est que de 20 à 25 pour 100 de l'acide malonique mis en 

 réaction. 



M Soumise à l'analyse, elle a donné des chiffres concordant avec la for- 

 mule CMl'Az-0'; elle présente tous les caractères indiqués par M. Baeyer. 

 Elle est en prismes transparents, efflorescenfs, perdant toute leur eau de 

 cristallisation à 100 degrés. Traitée par les divers réactifs, elle a fourni de 

 nombreux dérivés qui la caractérisent : elle a été transformée par l'acide 

 azotique en dérivé nitré [acide diliturique) C''H'(AzO-)Az-0% par l'azotate 

 dépotasse en un sel du dérivé nitrosé, le violurate de potasse, par le brome 

 à 100 degrés, en dérivé bibromé [acide dibromobarbilurique) . 



» J'ai de même préparé les autres termes de la série : le thionurate 

 d'ammoniaque par l'action du sulfite d'ammoniaque sur le dérivé nitrosé 

 [acide violurique), l'uramile par la réduction de ce dernier au moyeu du 

 chlorure stanneux. 



» Enfin l'alloxantine a été obtenue par l'action de l'hydrogène sulfuré 

 sur l'acide dibromobarbilurique. On dissout ce corps dans dix fois son poids 

 d'eau bouillante, et l'on fait passer pendant plusieurs heures un courant 

 d'hydrogène sulfuré dans la solution chauffée au bain-marie. La liqueur, 

 filtrée bouillante, laisse déposer, après quelque temps, de beaux cristaux 

 qui possèdent toutes les propriétés de l'alloxantine C^U'Az^O', précipitant 

 l'eau de baryte en violet, donnant de l'uramile (amido-malonylurée) 

 C''H'(AzH-)Az^O' par l'action du chlorhydrate d'ammoniaque. Oxydée 

 par l'acide azotique étendu, cette alloxantine a donné de l'alloxane 

 C'H=Az=0". 



» Quant à la murexide, on l'a obtenue en traitant l'uramile provenant 

 de l'alloxantine par l'oxyde de mercure, d'après le procédé indiqué par 

 Liebig et Wôhler. 



» Dans l'action de l'oxychlorure de phosphore sur le mélange d'acide 

 malonique et d'urée, il se forme, avons-nous dit, une matière jaune flocon- 

 neuse, peu soluble; cette substance paraît être un produit de condensalion 

 de la malonylurée. En effet, on peut l'obtenir en prenant de la malonylurée 

 pure et la chauffant avec de l'oxychlorure de phosphore ; de plus, on peut 

 la transformer en malonylurée dibromée, en la chauffant à 100 degrés avec 

 de l'eau et du brome. La malonylurée dibromée, ainsi préparée, a été carac- 

 térisée par l'ensemble de ses propriétés et de ses réactions, ainsi que par le 

 dosage du brome. 



