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 se concentre, il est probable qu'avec une pile donnée, regardée comme 

 constante, on ne pourrait former qu'un amalgame à proportions déter- 

 minées. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation de l'élher métliylformique et de l'al- 

 cool méth/liqiic pur. Note de MM. Ch. Bardt et L. Bokdet, présentée 

 par M. H. Sainte-Claire Deville. (Extrait.) 



« Préparation de l'élher méth/lformique. — Le meilleur mode opératoire 

 est le suivant : Dans un ballon contenant le formiate de soude séché à 

 i3o-i4o degrés et pulvérisé, on introduit, d'un seul conp et en agitant, le 

 mélange d'alcool méthylique et d'acide chlorhydrique aqueux, les trois 

 corps étant pris en proportions écjuivalentes, sauf un petit excès d'alcool 

 méthylique. On adapte au col du ballon un serpentin entouré d'eau froide 

 qu'on ne renouvelle pas, puis, au-dessus de ce serpentin, x\n tube à déga- 

 gement qui conduit les vapeurs à un second serpentin soigneusement re- 

 froidi. On plonge le ballon dans un bain d'eau froide dont on élève douce- 

 ment la température jusqu'à l'ébullition. L'eau qui entoure le serpentin 

 ascendant s'échauffe peu à peu ; lorsqu'elle atteint la température de 45 de- 

 grés, ce qui n'arrive que lorsque le bain-marie qui entoure le ballon est en 

 pleine ébullition depuis assez longtemps, on peut considérer l'opération 

 comme terminée. On trouve alors dans le récipient placé à la sortie du 

 deuxième serpentin un liquide qui, agité avec quelques gouttes de soude, 

 pour le débarrasser d'une trace d'acide chlorhydrique qu'il contient sou- 

 vent, puis rectifié une ou deux fois au bain-marie, fournit du formiate de 

 méthyle parfaitement pur et anhydre, bouillant à Sa degrés. 



» En partant de 2 kilogrammes de formiate de soude, nous avons obtenu, 

 à plusieurs reprises, 1610 grammes d'éther formique pur. Le rendement 

 théorique serait de 1764 grammes, en supposant le formiate de soude par- 

 faitement pur et anhydre, ce qui n'a jamais lieu. Ce résultat indique donc 

 que l'éthérification de l'acide formique a lieu d'une manière à peu près 

 complète; fait digne de remarque, si l'on songe que la réaction se passe en 

 présence de 2**», i5o d'eau. 



» Le choix de l'alcool méthylique employé dans cette préparation n'est 

 pas indifférent. Il faut éviter la présence des impuretés dont le point d'ébul- 

 lition est inférieur à celui de l'alcool méthylique et se rapproche par suite 

 de celui de l'éther qu'on veut obtenir. Le mieux est d'employer ce que 



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