( 291 ) 



pression ordinaire. Traités par l'alcool, ils s'échauffent graduellement et 

 donnent finalement un éther. Cette réaction se passe en deux phases. La 

 première phase a lieu suivant l'équation 



C*H'CPO + 2C*H^0=2HC1 + C'H'C10(0C=H^)^ 



» On peut la mettre en évidence en dissolvant le chlorure à froid dans 

 un grand excès d'alcool pour éviter un échauffement trop fort, et addition- 

 nant aussitôt la liqueur d'ammoniaque. Il se produit alors la réaction sui- 

 vante : 



C*H'C10(0C»H')^ + AzH' = HCl + C*H'AzH^O(OC'^H^j-. 



» L'éther aniidé formé cristallise avec facilité. Ces éthers se présentent 

 sous forme de grandes aiguilles satinées peu solubles dans l'eau froide. 



» Dans la seconde phase de l'action de l'alcool sur le chlorure, il se pro- 

 duit la réaction 



C*H'CIO(OG-H^/ + C-H«0 = C"H'0(OC=H=j% 



et, si l'alcool est aqueux, on a en même temps 



C/H'C10(0C^H^)2 + H^0=C''H'00H(0C-H^)^ 



Ce dernier éther paraît encore se produire, et cette fois à l'état de pureté, 

 quand on détruit par une longue ébullition avec l'eau les éthers amidés 

 dont il a été question plus haut. 



» Ces éthers ne présentent pas d'intérêt particulier. J'ai précédemment 

 attribué à tort à l'éther oxyheptique C'H°0(OC*FP)', souillé de quelque 

 peu de l'éther C'H»OOH(OCnP)% la formule C^H^OOH(OC=H^)^ Ces 

 éthers, traités par l'ammoniaque aqueuse, fournissent à la longue une amide 

 qu'on obtient de suite par l'action de l'ammoniaque aqueuse sur le chlo- 

 rure de l'acide correspondant. La réaction s'exprime par la formule 



3C*H'C1'0 4- 2H=0-t- 5AzH^ = 9HCI + C' = H''(AzIP)=0^ 



» On voit que l'amide formée est celle de l'acide oxytétrique. En effet, 

 C'Ml''(On)'^0^ = 3C''H*0' -f-Il^O. ). 



39.. 



