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» Il est cristallisé en aiguilles exlrèmement fines. Après régénération de 

 son picrate, il fond à 4- 260" environ. Il est très-électrique et doué d'une 

 fluorescence bleue très-intense. Presque insoluble dans l'alcool, l'édier 

 et le clilorofonne à chaud, il se dissout dans le pétrole, la benzine ou l'acide 

 acétique bouillant. Il est soluble, à froid, dans le sulfure de carbone. 



» La combustion donne : 



,.,., I. II. Calculé pour (C"H')". 



C 97'04 97'^3 97.29 



Il 3,07 3,3 3,71 



» 3. Pour préciser la valeur de n, on a eu recours à l'acide picrique; 

 mais, suivant les conditions dans lesquelles on se place, on a des chiffres 

 qui se rapportent à des quantités dacide picrique variant comme 1,2 ou 

 plus, pour une même quantité de carbure. 



» Le premier picrate, fusible à + i85", a donné 57, or pour 100 de car- 

 bure ; le second, fusible à -1-- iSS" en a donné 38,40, nombres qui con- 

 duisent aux formules suivantes : 



Carbure 

 pour 100. 



Premier picrate, C"H'[C'=H'(AzO')=0'], qui exige 56,5 



Deuxième picrate. C" H» [C'= H' ( A/. 0';''0'1, .. 38,2 



le caractère extrêmement incomplet de ce corps se traduisant par une 

 tendance prononcée k s'annexer i ou phisieurs molécides de composés 

 similaires, telles que celles des autres carbures et même de la benzine. 



» Je reviendrai sur ce fait, qui s'accorde avec d'autres observations du 

 même ordre, et qui explique notamment pourquoi la benzine et les car- 

 bures, en général, doivent être exclus du traitement destiné à isoler les 

 composés de cette nature. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le cjlycide. Note de M. Hanuiot, 

 présentée par M. Wurtz. 



« Le glycide, dont les combinaisons ont été décrites par M. Reboul, est 

 le premier anhydride de la glycérine. Il représente l'alcool correspondant 

 à l'épichlorhydrine 



CH^CI CH-,OH 



CH . CH s 



CHV 



Épichlorhydrine. Glycide. 



5i.. 



