( /p5 ) 

 » Cette matière représente lesulfocyanate d'une base C'PPAz^S. Elle se 

 forme d'après l'équation 



C'H'OCl H- 2AzH^SCAz::=:H»0 + AzH*SCAz-hC*H^Az-S, HSGAz. 



» Nous nous abstenons d'émettre une opinion quelconque sur la distri- 

 bution des atomes dans le groupement CH^Az^S, avant d'avoir terminé 

 l'étude de la base libre et de ses dérivés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides amidés, dérivés des acides a butyrique 

 et isovcdérique. Note de M. E. Duvillier, présentée par M. Wurtz. 



,( Jcide méihrlamido-abutyrique, CH^-CH--CH, (AzH, CH')-CO, OH. 

 — - On obtient cet acide en ajoutant lentement à une solution aqueuse con- 

 centrée de méthylamine (2 à 3 molécules) de l'acide a bromobutyrique 

 (i molécule). Il y a formation d'acide méthylamido-« butyrique et de 

 bromhydrale de méthylamine. Cette réaction produit une forte élévation 

 de température. On la termine en maintenant plusieurs heures le mélange 

 à l'ébullition dans un réfrigérant à reflux. On ajoute ensuite un excès 

 d'hydrate de baryte, pour décomposer le bromhydrate de méthylamine, et 

 l'on distille. Après avoir chassé complètement la méthylamine, on précipite 

 exactement lu baryte par de l'acide sulfurique, on amène la liqueur à 

 consistance sirupeuse, puis on étend d'eau, 00 traite par le carbonate 

 d'argent, on filtre, et finalement on amène la liqueur à consistance siru- 

 peuse, après avoir enlevé, par l'hydrogène sulfuré, une petite quantité 

 d'argent tenu en solution. On obtient ainsi une masse pâteuse dont on 

 termine la dessiccation dans le vide au-dessus de l'acide sulfurique. Cette 

 masse, traitée à l'ébullition par de l'alcool à 94 pour 100, laisse déposer, 

 par refroidissement, une poudre cristalline que l'on purifie par quelques 

 cristallisations dans ce dissolvant. Ce corps, soumis à l'analyse, répond 

 parfaitement à la composition de l'acide méthylamido-abutyrique. 



» L'acide méthylamido-abutyrique, obtenu par cristallisation dans 

 l'alcool, se présente sous la forme d'une poudre d'un blanc éclatant; il 

 est très-soluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool froid, insoluble dans 

 l'éther ; il a une très-faible réaction acide; sa saveur est légèrement sucrée. 

 Il peut être chauffé à 120 degrés sans s'altérer; fortement chauffé, il se 

 sublime sans fondre et sans noircir; cependant il se décompose partielle- 

 ment en dégageant des vapeurs ammoniacales. Enfin, la solution aqueuse 



C R., 1879, \" Semestre. (T. LXXWIU, N» 9.) 56 



