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 On obtient cet acide en traitant une solution éthérée d'aniline (2 molé- 

 cules) par de l'acide a bromobutyrique (i molécule). Il se forme de l'a- 

 cide phénylamido-K butyrique et du bromhydrate d'aniline; cette réaction 

 ne produit qu'une faible élévation de température. On distille l'éther, puis 

 on chauffe quelques heures à 100 degrés pour terminer la réaction. On 

 épuise ensuite par l'eau bouillante; le bromhydrate d'aniline et l'acide 

 phénylamide-a butyrique se dissolvent et il reste une substance visqueuse 

 abondante. Par refroidissement, la solution laisse déposer l'acide phényl- 

 amido-a butyrique peu soluble ; on le purifie par plusieurs cristallisations 

 dans l'eau. 



» Cet acide se dépose de sa solution aqueuse en grains cristallins rayonnes 

 blancs. Il est peu soluble dans l'eau froide. Il est très-solnble dans l'es- 

 prit-de-bois, l'alcool et l'éther. Il possède une très-faible réaction acide. 

 Il peut être chauffé à 100 degrés sans fondre. Fortement chauffé, il fond en 

 donnant un liquide jaune qui se solidifie par le refroidissement en une 

 substance visqueuse. Cet acide réduit le nitrate d'argent à une douce 

 température, en produisant un dépôt d'argent miroitant. Il précipite à froid 

 le nitrate de mercure et le réduit à l'ébullition. L'acide chlorhydrique le 

 dissout facilement, en produisant un chlorhydrate cristallisé qui résiste à 

 100 degrés. 



» Acide phénylamido-isovalérique, J:j|,)CH-CH(AzH,C''H'j-CO,OH -Cet 



acide s'obtient comme l'acide phényiamido-« butyrique. Il a les mêmes 

 propriétés que ce dernier acide, seulement on l'obtient sous la forme de 

 lamelles cristallines. En outre, le chlorhydrate d'acide phénylamido-isova- 

 lérique s'altère déjà à 100 degrés en se ramollissant. 



» Les acides paracrésylamido -abulyriqueet paracrésylamido-isovalérique 

 s'obtiennent de la même manière que l'acide phénylamido-a butyrique, 

 seulement il faut chauffer à 120 degrés. Après avoir chauffé l'éther, on 

 les obtient à l'état cristallin, mais leur purification est très-difficile; je les 

 décrirai dans une prochaine Communication, en même temps que les 

 corps que l'on obtient en faisant réagir les tri- et di-méthylamines et éthyl- 

 aiiiines sur les acides a bromobutyrique et bromo-isovalérique; je m'oc- 

 cupe en ce moment de l'étude des hom.ologues de ces corps appartenant 

 à la série a propionique ('). » 



( ') Ce travail a été exécuté à la Faculté îles Sciences de Lille. 



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