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 carbures intéressants : le valéijlène, qu'il a obtenu en décomposant par la 

 potasse l'amylène brome ; ce premier carbure est télratomique comme 

 l'acétylène ; et le valjlène, qui se produit par la décomposition du valérylène 

 brome; ce composé est le premier exemple d'un hydrocarbure non saturé 

 hexatomique. Chose remarquable, le premier, bien que tétratomique, est 

 incapable de former avec l'argent et le cuivre des combinaisons métalliques 

 à la façon de l'acétylène; le deuxième jouit de cette propriété. 



On doit en conclure que les fonctionsdes divers hydrocarbures non saturés 

 ne dépendent pas seulement de leur atomicité, mais encore du groupement 

 atomique résultant de leur mode de dérivation, et, en particulier, que le 

 valérylène ne renferme pas, tandis que le valylène renferme au contraire le 

 groupe (C^H)', qui est contenu dans l'acétylène et dans tous les carbures 

 ayant la propriété de fournir des combinaisons métalliques au contact du 

 chlorure cuivreux ammoniacal ou de l'azotate d'argent ammoniacal. 



Dans cette même série de recherchas, M. Reboul a rencontré des corps 

 éthérés non saturés, dont certains se combinent, avec dégagement de cha- 

 leur, avec les hydracides concentrés, et quipossèdentà la fois les propriétés 

 des éthers et celles des carbures d'hydrogène non saturés. 



Il a étudié également l'action des hydracides sur le valérylène, puis sur 

 l'élhylène brome, et a reconnu ce fait important, qu'en variant les conditions 

 dans lesquelles se produit la réaction, on peut obtenir des composés iso- 

 mériques ; c'est ainsi que l'éthylène brome, traité à loo degrés par l'acide 

 bromhydrique saturé à 6 degrés, donne du bromure d'éthylène; avec le 

 même acide, étendu d'un tiers de son volume d'eau, il ne se forme qu'un 

 bromhydrate d'éthylène brome, identique avec le bromure d'éthylidène. 



Nous avons rappelé tous ces travaux, qui ont déjà valu à M. Reboul 

 une partie du prix Jecker pour iS'^^, parce qu'ils nous montrent comment 

 ce savant chimiste a été préparé à la série remarquable de recherches 

 dont il nous reste à parler. Ayant étudié, tout d'abord, des composés déri- 

 vés de la glycérine, c'est-à-dire renfermant trois atomes de carbone, s'étant 

 occupé de la réaction des hydracides sur les hydrocarbures non saturés, 

 et ayant remarqué la production de composés isomériques dans une même 

 réaction s'opérant dans des conditions légèrement variées, il devait, avec 

 l'esprit de suite et l'habitude d'un travail patient et soigné qu'il a toujours 

 fiiontrés, en venir à porter son attention sur les isoméries dans la série du 

 propylène. 



L'étude des isoméries présente, en effet, un haut intérêt. Les récents 

 progrès de la Chimie organique sont dus, en grande partie, aux dévelop- 



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