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 également n'échappent pas à toute critique; 3° que l'étude de la glycémie 

 devra être reprise lorsqu'on aura un procédé plus précis que le procédé 

 par la liquein- cupropotassique. 



» Nous ne terminerons pas ces considérations sans faire remarquer que 

 MM. Musculus et Mering sont arrivés à des concluhions identiques sur la 

 présence dans le sang, à côté de la glycose, d'autres éléments réduc- 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés de l'acide méthyloxybulyrique normul. 

 Note de M. E. Duvillier, présentée par M. Wurtz. 



« Dans une précédente Communication (^), j'ai eu l'honneur de faire 

 connaître à l'Académie mes recherches sur l'acide niéthyloxybutyrique 

 normal ; dans cette Communication, j'ai indiqué que, en traitant le méthy- 

 late de sodium en solution dans l'esprit-de-bois , par le bromobutyrate 

 d'éthyle, on obtenait un mélange de méthyloxybutyrate d'éthyle et de nié- 

 thyloxybutyrate de méthyle, qu'on ne pouvait séparer, mais à l'aide duquel 

 je suis parvenu à obtenir purs l'acide méthyloxybulyrique et ses sels. Il 

 était intéressnnl d'obtenir à l'état de pureté les éthers éthylique et mélhy- 

 lique de l'acide méthyloxybutyrique : c'est ce que je me suis efforcé de 

 faire. 



» MéUiyloxybutyraled'éthylt CFP- CH^'-CH, OCH'-CO,OC-H=. - Cet 

 éther s'obtient en traitant en vase clos à loo degrés pendant plusieurs 

 jours une solution alcoolique de méthyloxybutyrate de sodium (i molé- 

 cule) par l'iodure d'éthyle (i molécule). Il y a formation de méthyloxybu- 

 tyrate d'éthyle et d'iodure de sodium. Lorsque la réaction est terminée, 

 on sépare l'alcool par distillation et l'on traite le résidu par l'eau ; le mé- 

 thyloxybutyrate d'éthyle se sépare ; on le sèche et on le rectifie. On obtient 

 ainsi un liquide mobile, incolore, très-peu soluble dans l'eau, soluble en 

 toutes proportions dans l'alcool et l'éther. Il a une odeur agréable et une 

 saveiu- brûlante. Il est plus léger que l'eau et bout entre iSg-iôi degrés. 



» MélltyloxybulyraledemélhyleClP- en- -eu, OCH'-CO, OCH^ - Four 

 obtenir cet éther, on traite une soluiion de méthylate de sodium (i molé- 

 cule) dans resi)rit-de-bois par du bromobutyrate de méthyle (i molécule) ; 

 il y a formation de bromure de sodium et de méthyloxybutyrate de mé- 

 thyle. Celle opération s'effectue de la manière suivante. 



(') Comptes rendus, i3 janvier 1879. 



(') Comptes rendus, t. LXXXVI, p. 102G; 1878. 



