( 88. ) 

 soit, en centièmes : 



Théorie (C" H" 0) 



c 85,76 85,71 



H 7.45 7.55 



» On a donc bien obtenu, comme on s'y attendait, une acétone 

 C''H(CH^)'-CO-G''H^=. CH'^O, qu'on peut appeler pAen/Wi/rz/car/^o- 

 ?jj/e on diirylbaizo/le, en désignant par le nom de duryle le résidu mona- 

 tomique du durol auquel a été enlevé i atome d'hydrogène du noyau 

 benzéniqne. Cette acétone est très-soluble dans l'alcool chaud, dont elle se 

 sépare, par le refroidissement, en petits prismes acicnlaires. 



» En même temps que ce produit, on en obtient un autre presque inso- 

 luble dans l'alcool bouillant, solubie dans la benzine, qui le laisse déposer 

 en petits prismes, fusibles à 269-270 degrés, sublimables à une tempé- 

 rature plus élevée, mais se décomposant partiellement en bouillant au- 

 dessus de 38o degrés, avec perte d'eau. Ce corps est la diacétone 



C"(CH')^(COCni^)'^C^*H"0% 



que l'on peut appeler le durène-dicarbonyldipliényle, ou |)lus simplement le 

 ditrène-dibenzoyle, en appliquant le nom de durène au résidu diatomiquedu 

 durol auquel on a enlevé les deux hydrogènes benzéniques qu'il renferme. 

 » Il a donné à l'analyse : 



Substance o , 254 



Acide carbonique o , 7847 



Eau 0,1 467 



ou, en centièmes : 



Théorie (C»H='0'). 



C 84,27 84,21 



H 6,4i 6,43 



» Cette acétone s'obtient d'ailleurs facilement en traitant le durylben- 

 zoyle par le chlorure de benzoyle et le chlorure d'aluminium à i5o degrés 

 environ. Il faut rappeler ici que la benzophénone, traitée de la même 

 manière, n'entre pas en réaction. IjU transformation semble donc facilitée 

 par la présence des groupes méthyle. 



» Le durène-dibenzoyle, traité à la température de son ébullition par la 

 potasse fondue, se dédouble en acide benzoïque (fondant à 121°, 5) et en 

 durol. Nous n'avons obtenu ni benzine, ni quantités appréciables des 

 acides C*(CH')^(CO^H)^ ou C=(CH^)* (COCIPjCO^H. 



