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» Il semblerait que plus ces acétones complexes renferment de groupes 

 méthyle, plus, dans leur décomposition sous l'action de la potasse fondue, 

 le carhonyle tend à rester uni au radical le plus simple. C'est ainsi que 

 les tolylbenzoyles C*H'(CH')COG''H* donnent les acides toluiques, et 

 que les xylylbenzoyies, quoique donnant encore une certaine quantité 

 d'acides xyliques, fournissent déjà des résultats beaucoup moins nets. 



» Le durène-dibenzoyie, dissous dans l'acide acétique et oxydé par le 

 permanganate de potasse, se briile presque entièrement et ne fournit qu'une 

 très-petite quantité d'un acide visqueux. On a essayé, sans succès, de prendre 

 sa densité de vapeur à la température d'ébullition du sulfure de phosphore, 

 par la méthode de M. V. Meyer (') (déplacement d'un certain poids d'al- 

 liage fusible de Wood). Le produit se décompose à cette température. 



» Durylbenzofle. — On a réussi, par contre, à prendre la densité de 

 vapeur du durylbenzoyle dans la vapeur de soufre. On a trouvé : 



Substance oe',o384 



Alliage employé 247^'' 



Reste de l'alliage après l'opération 149^'' 



Baromètre réduit 717""", 4 



Colonne effective 33'"'" 



Capacité du vase o*' ) 7 



Température du laboratoire 20° 



D'où l'on tire D = 8, 17. La théorie exige 8,22 pour C'^H"0. 



» La fusion du durylbenzoyle avec la potasse ne fournit pas autre 

 chose que de l'acide benzoïque et du durol. 



» Lorsqu'on traite i partie de l'acétone par 2 parties d'un mélange à 

 poids égaux d'acide sulfurique et d'acide azotique concentrés, en refroi- 

 dissant, on voit se produire une vive réaction. Il n'y a pas d'oxydation ; il 

 se forme un produit nitré qui est insoluble dans l'eau et partiellement 

 soluble dans l'alcool. La portion soluble comme la portion insoluble, 

 fondues avec la potasse, se décomposent sans donner d'acide. 



» En laissant tomber par petites portions le durylbenzoyle pulvérisé 

 dans le brome, on constate qu'il se dissout avec dégagement de chaleur 

 et production d'une faible quantité d'acide bromhydrique. On laisse réagir 

 pendant un quart d'heure; on distille ensuite la plus grande partie du 

 brome, en ayant soin de ne pas élever beaucoup la température, de peur 

 d'obtenir des produits de substitution supérieurs. Il reste une masse cris- 



(') Bericlite lier deiuscli. chem . Gesellsck., t. X, p. 2070. 



