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 talline imbibée de brome et, d'après ce qu'avaient fait supposer des essais 

 préalables, de bromure de benzoyie. Pour s'assurer de la présence de ce 

 dernier, on a chauffé le mélange avec de l'alcool dans un appareil à réfri- 

 gérant ascendant. Au bout d'un temps suffisant, on a distillé une partie 

 de l'alcool. Après refroidissement, il s'est déposé des cristaux que l'on a 

 séparés par fiitration. L'alcool filtré fournit, à la distillation, une huile qui 

 passe vers 211 degrés et n'est autre chose que du benzoate d'éthyle. Cet 

 éther, saponifié, a fourni de l'acide benzoïque fondant à 122 degrés, 

 u La réaction se produit donc suivant l'équation 



C»H(CH')\CO .CH' -h 2Br = C''H(CH7Br + CH'.CO.Br. 



» Le dégagement d'acide bromhydrique, qui a lieu surtout pendant la 

 distillation du brome, indique une véritable substitution, qui transforme 

 le monobromodurol en bibromodurol. En effet, ce dernier est le produit 

 principal qui s'isole facilement en reprenant par l'alcool la portion cristal- 

 line restée sur le filtre. 



)) Les premiers cristaux déposés sont du bibromodurol fondant à 202- 

 2o3 degrés. Il se sépare ensuite des aiguilles, fusibles à une température 

 inférieure, que l'on a cru d'abord être le monobromodurol, mais qui pa- 

 raissent être plutôt des produits de substitution bromes du durylbenzoyle. 

 Après les cristaux, il se sépare une huile; celle-ci, bromée, a fourni des 

 cristaux presque insolubles dans l'alcool bouillant, fondant à 224-225 de- 

 grés, et qui ont donné à l'analyse : 



C 31,78 



H 2,73 



Br 62,38 



La formule C"ir^Br==0 exige : 



C 32,22 



H 2,o5 



Br 63,19 



« L'huile elle-même distille sans dégagement d'acide bromhydrique et 

 fournit des cristaux peu solubles dans l'alcool, qui les laisse déposer sous 

 la forme d'aiguilles fusibles à igo-igS degrés. 



» La réduction du durylbenzoyle a donné les résultats suivants : on 

 a chauffé 5 grammes de la substance, en tube scellé, à 2oo-2')0 degrés 



