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 » En tenant compte de la résultante élastique tangente à cette courbe, 

 on reconnaît que le point dangereux se trouve en B, ce qui permet de cal- 

 culer l'épaisseur qu'il convient de donner à la chaudière pour obtenir une 

 sécurité convenable. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau dérivé de la nicotine. 

 Note de MM. A. Caiiours et A. Étard. 



« M. Schlœsing, le savant directeur de l'École d'application des tabacs, 

 nous ayant fourni les moyens de préparer dans son laboratoire de grandes 

 quantités de nicotine, nous nous sommes proposé d'étudier l'action d'un 

 certain nombre de réactifs sur cette substance, afin de nous éclairer sur sa 

 constitution. 



» Les travaux qui ont été publiés sur cette base dans ces dernières 

 années établissent nettement qu'elle se rattache de la manière la plus 

 étroite à la pyridine, qui occupe la fête de cette intéressante série d'aminés 

 isomères de l'aniline et de ses homologues. On peut, en effet, se procurer 

 facilement cette substance, dont on a constaté l'existence dans les pro- 

 duits de la combustion du tabac, en transformant la nicotine, par oxyda- 

 tion au moyen de l'acide azotique ou mieux du permanganate de potasse, 

 en acide carboxypyridénique, qui, sons la double influence de la chaleur 

 et des bases alcalines, se scinde en acide carbonique et pyridine, ainsi que 

 l'exprime l'équation 



C'^H^AzO* = CO' + CH^Az. 



Ac. carLoxypyridéaique. Pyridine. 



u On pourrait, en raison de cette relation, considérer la nicotine comme 

 de la dipyridine qui aurait fixé H* : 



C=<'H"'Az= + IV = C^^H'^Az^ 



Dipyridine. Nicotine. 



M Inversement, en soustrayant H^ de la molécule de la nicotine, on 

 serait en droit d'espérer pouvoir obtenir la dypiridine. Les tentatives que 

 nous avons faites en vue d'enlever à la nicotine une partie de son hydro- 

 gène à l'aide des halogènes ne nous a pas, quant à présent, donné de 

 résultats satisfaisants; nous nous proposons toutefois de les reprendre 

 plus tard. 



