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» Il semblerait |3areillement qu'on pourrait opérer la transformation de 

 la nicotine en aminés primaires de la forme 



soit par fixation d'hydrogène naissant sur la molécule de cette substance, 

 soit par la dislocation de cette même molécule opérée sous l'influence 

 d'une température bien supérieure à celle de son ébullition. Dans ce 

 dernier cas, la formation des aminés précédentes devrait être accompagnée 

 de celle d'aminés moins riches en hydrogène, telles que la pyridine, par 

 exemple, ou l'un quelconque de ses homologues. 



» Laissant maintenant de côté ces considérations, qui sont de pures 

 hypothèses, nous nous bornerons à faire connaître dans cette Note les 

 produits qui naissent de l'action réciproque du soufre et de la nicotine. 



» On pouvait se demander a priori de quelle manière le premier de ces 

 deux corps se comporterait à l'égard du second. Agirait-il sur la nicotine 

 comme sur l'aniline et donnerait-il un produit de substitution analogue à 

 la thianiliue? donnerait-il naissance à des produits d'addition, ou bien lui 

 enlèverait-il de l'hydrogène sous forme d'acide sulfhydrique et la ramè- 

 nerait-il à l'état de dipyridine sur laquelle il agirait ensuite? Tel est le pro- 

 blème dont nous nous sommes proposé de rechercher la solution. 



» Chauffe-t-on progressivement un mélange de loo parties de nicotine 

 el de 20 parties de soufre, la nicotine étant à dessein employée en excès, 

 on observe, à partir de i4o degrés, le dégagement d'un gaz qui n'est autre 

 que de l'acide sulfhydrique : le soufre agit donc d'abord sur la nicotine en 

 la déshydrogénant. 



)) En prolongeant la chauffe sans dépasser la température de i5o à 

 i55 degrés, le gaz continue à se dégager pendant un certain temps. Vers 

 160 à 1 70 degrés, la masse, parfaitement fluide, prend une couleur d'un 

 vert de chrome : il faut s'arrêter alors et bien se garder de franchir cette 

 limite. Le produit de la réaction étant abandonné dans un endroit frais, 

 on voit s'en séparer en abondance, au bout de quelques jours, des cris- 

 taux prismatiques, d'un beau jaune de soufre, dont la longueur et la 

 largeur atteignent plusieurs millimètres. 



)) On les sépare, au moyen de l'expression, de la majeure partie du liquide 

 huileux qui les souille et qui consiste principalement en nicotine inaltérée; 

 on les lave avec de l'alcool froid, qui les dissout à peine et les débarrasse 

 complètement de la matière huileuse qui les mouillait. On les traite enfin 

 par l'alcool bouillant, qui les dissout en forte proportion ; on agite la solu- 



