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» L'eau de brome donne un précipité jaune, fusible dans l'eau chaude et 

 se réunissant en gouttes pesantes. 



» L'analyse de la base libre conduit à la formule 



C'''H'*Az^S^ 



» La composition du chlorhydrate, qui confirme celle de la base, est re- 

 présentée par la formule 



C^"H'*Az^S=, 2HCI. 



» Une détermination de chlore et de platine nous a conduits, pour le 

 chloroplatinate, à la formule 



e'-H'^Az^S-jaHCl.PtCl*. 



» L'analyse du chloromercurate, qui se présente sous la forme de 

 prismes microscopiques entre-croisés, donne à l'analyse des nombres qui 

 conduisent à la formule 



C*''H'«Az'S-,HCI,2(HgCl). 



)) En se basant sur les analyses précédentes, il semblequ'on puisse raison- 

 nablement considérer la nicotine comme une combinaison de dipyridineet 

 d'hydrogène, et, de fait, on sait que sous certaines influences les bases pyri- 

 diques ont une grande tendance à sepolyniériser pour donner naissance à des 

 dibases. li'hypothèse, assez gratuite il est vrai, puisque nous ne pouvons, 

 quant à présent, en donner de démonstration expérimentale, d'une dipyri- 

 dine existant comme noyau dans la nicotine peut se reporter au corps 

 sulfuré, et ici le rapprochement des formules continue. Le soufre enlève, 

 ainsi que nous venons de le démontrer, de l'hydrogène à la nicotine, et en 

 enlève même plus que n'en exige le retour à la dipyridine; la réaction, 

 arrivée à ce terme, entame sans doute 2 molécules de dipyridine hypo- 

 thétique qui se seraient soudées en une seule, dans laquelle se serait alors 

 produit un phénomène de substitution analogue à celui que nous obser- 

 vons dans le cas de l'aniline. 



» Le soufre, agissant sur 2 molécules de nicotine, la transformerait 

 dans celte hypothèse, avec séparation d'acide sulfhydrique, en lélrapyri- 

 dine, dans la molécule de laquelle il déterminerait une substitution; c'est 

 ce qu'expriment les équations suivantes : 



2(C="'H'*Az2)h-4S='=4H-S= + C"H2»Az\ 



Nicoliiic. Telrapyridine. 



C^»H=»Az^ +2S==H=S= 4- C''»H'*Az^S% 



Tétrapyridine. _ Thiotétrapyiidiiie. 



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