( lus ) 

 dévelopjDé depuis des idées analogues. L'importance de ce sujet justifiera 

 la recherche que j'ai cru devoir faire de l'énergie thermique des amalgames 

 alcalins. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur tes stannpropyles et les isoslannpropyles. 

 Note de MM. A. Cahours et E. Desiauçay. 



Stannpropyles. — L'un de nous a fait voir, dans une Noie publiée récem- 

 ment dans ces Comptes rendus (t. LXXXVIII, p. yaS), que, suivant qu'on 

 fait agir l'iodure de propyle sur de l'étain pur ou sur un alliage de ce métal 

 et de sodium renfermant lo pour loo de ce dernier, on obtenait soit le di- 

 iodurede distannpropyle, soitlemonoiodure de tristannpropvie. L'emploi 

 d'un alliage moins riche en sodium fournit un mélange des deux iodures 

 précédents dont la séparation est presque impossible, en raison de l'état 

 liquide de ces deux produits et des faibles différences de leurs températures 

 d'ébuUition. 



» Lorsque dans la préparation du diiodure de distannpropyle par l'ac- 

 tion de l'iodure de propyle sur des feuilles d'étain on soumet à la distil- 

 lation le liquide extrait des matras pour le débarrasser des produits étran- 

 gers, on observe la séparation d'une proportion très-notable d'un précipité 

 rouge qui n'est autre que le diiodure d'étain Sn-P. 



» On pouvait se demander si ce diiodure était dissous dans l'iodure 

 organo-métallique ou bien si, y existant à l'état de combinaison, il s'en 

 séparait par suite de la destruction de ce dernier ; or, on ne saurait rap- 

 porter la séparation observée à l'une ou à l'autre de ces causes. En effet, 

 prend-on du diiodure incolore et transparent et le soumet-on à une nou- 

 velle rectification, on voit vers aSo degrés le liquide se troubler, et bientôt, 

 sans qu'il se condense de proportions appréciables de liquide dans le réci- 

 pient annexé à la cornue, il se dépose du diiodure d'étain en même temps 

 qu'on observe un dégagement de gaz. Ce dernier, que nous avons recueilli 

 avec beaucoup de soin et qui est en partie absorbable par le brome eu 

 donnant naissance à du bromure de prooylène, est un mélange de pro- 

 pylène et d'hydrure de propyle. La décomposition éprouvée par le di- 

 iodure de distannpropyle dans les circonstances précédentes s'explique 

 facilement au moyen de l'équation 



Sn» (C H')-P = Sn- P Hh C^H" + CH'. 



