( 'I'^ ) 



» Il suit de là que, pour obtenir le diiodure de distannpropyle, il faut 

 bien se garder de soumettre le produit de la réaction de l'iodure de pro- 

 pyle sur l'étain à la distillation, celle-ci amenant la décomposition d'une 

 proportion assez notable de ce dernier, ou bien il faut l'opérer dans le vide, 

 la température ne s'élevant pas assez dans ce cas pour que la décomposition 

 puisse se produire. 



M Nous nous sommes assurés que cette décomposition n'était pas parti- 

 culière au diiodure de distannpropyle et que le diiodure de distannétbyle 

 purifié par plusieurs cristallisations en éprouvait une toute semblable. 



» Lorsqu'on le distille, on voit en effet se dégager comme précédem- 

 ment un gaz, en même temps qu'il se dépose du diiodure d'étairi ; mais ici 

 la proportion de matière décomposée est notablement plus faible, à moins 

 qu'on ne surchauffe la vapeur, ainsi que nous l'avons constaté par l'expé- 

 rience. Le gaz qui se dégage dans cette circonstance est un mélange d'éthy- 

 lène et très-probablement d'hydrure d'éthyle. Traité par le brome, la 

 moitié environ est absorbée avec formation d'un produit qui présente tous 

 les caractères du dibromure d'éthylène. 



» La composition du diiodure de distannpropyle est représentée par la 

 formule 



Sn-(G^H')n% 



» Ce diiodure, qui à l'état de pureté se présente sous la forme d'un 

 liquide incolore et très-réfringent, bout entre 270 et 2^3 degrés. En traitant 

 ce composé par une solution aqueuse de potasse ou d'ammoniaque, on voit 

 se séparer une substance blanche amorphe, insoluble dans l'eau froide ou 

 chaude ainsi que dans l'alcool et dans l'éther. Purifié par de nombreux 

 lavages, ce produit, qui n'est autre que l'oxyde de distannpropyle, se trans- 

 forme, au contact de l'acide chlorhydrique bouillant, en une huile qui se 

 j)rend par le refroidissement en une masse de magnifiques cristaux qui 

 constituent le dichlorure de distannpropyle, fusible entre 80 et 8x degrés, 



Sn^(C«H')=Cl^ 



» L'acide fluorhydrique dissout à chaud l'oxyde de distannpropyle; par 

 le refroidissement il se dépose des lamelles cristallines. 



» La dissolution aqueuse d'acide bromhydrique se comporte de même 

 que l'acide chlorhydrique et donne un dibromure liquide qui présente la 

 plus grande l'essemblance avec le diiodure. 



» L'acide sulfurique étendu dissout l'oxyde de distannpropyle à chaud 



