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 sentée par la formule 



Sn^(C«H')'HO= = Sn-(C''H')'0,HO, 



commence à fondre vers 22 degrés; à 3o degrés, il est complètement li- 

 quide. Au contact des acides organiques et minéraux, il donne naissance 

 à des sels Irès-nettement cristallisés, qui présentent la ressemblance la plus 

 parfaite avec les composés correspondants fournis par l'oxyde de tristann- 

 éthyle. 



» L'acide chlorhydrique le transforme en un liquide incolore et Irès- 

 mobile, dont l'odeur est encore plus forte et plus pénétrante que celle de 

 l'iodure. Ce composé n'est autre que le chlorure 



Sn^(C°H')^Cl. 



» L'acide bromhydrique engendre un produit analogue. 



» L'acétate cristallise en belles aiguilles qui, peu solubies dans l'eau, se 

 dissolvent facilement dans l'alcool. Le formiate et le butyrate, peu solubies 

 comme l'acétate, présentent un aspect et une composition analogues. 



» L'acide oxalique donne un sel qui cristallise très-bien. 



» L'iodure de tristannpropyle réagit vivement sur le cyanure d'argent. 

 Ce mélange, introduit dans ime cornue au col de laquelle on adapte un 

 tube d'un petit diamètre, étant soumis à l'action de la chaleur, on voit se 

 condenser dans ce dernier un liquide qui ne tarde pas à se concréter en 

 belles aiguilles. On observe en même temps une odeur qui rappelle celle 

 des carbylamines. Lorsque, au lieu d'opérer comme précédemment, on 

 chauffe en tubes scellés une solution alcoolique d'iodure de tristannpropyle 

 avec le cyanure d'argent, on obtient une combinaison de ce dernier avec 

 le cyanure organo-métallique qui se sépare sous la forme de petits cristaux 

 doués d'un très-grand éclat. 



» Slannhopropyles. — Liodure d'isopropyle, chauffé pendant quelques 

 jours au bain-marie en tubes scellés avec des feuilles d'étain, est encore plus 

 facilement attaqué que l'iodure de propyle et donne un produit, de coui- 

 position identique, qui n'est autre que le diiodure de dislannisopropyle. 



» Le liquide extrait des ballons, ayant été soumis à la distillation, a laissé 

 dégager des vapeurs entre 90 et 100 degrés; puis la température a monté 

 rapidementjusqu'à25oà255 degrés, en même temps qu'il s'est séparé d'assez 

 fortes proportions d'iodure rouge d'étain. Ce dépôt d'iodure était accom- 

 pagné d'un dégagement de gaz que nous avons recueilli soigneusement. 

 Ce dernier, traité par le brome, a donné un liquide pesant, doué d'une 



C. R., 1879, 1" Semeitre. (.T. LXXXVIII, N» 22.) I 4? 



