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 odeur aromatique et bouillant à i/j3 degrés, possédant tous les caractères 

 du bromure de propylène et laissant une forte proportion d'un gaz brûlant 

 avec une flamme très-éclairante. 



» Le liquide condensé dans le récipient, soumis à vme nouvelle rectifi- 

 cation, a passé presque entièrement entre 265 et 268 degrés; comme pré- 

 cédemment, vers aSo degrés il s'est produit un dépôt d'iodure d'étaiu 

 accompagné d'uu dégagement de gaz. Le liquide bouillant entre 265 et 

 268 degrés n'est autre, ainsi que l'établit l'analyse, que le diiodure de 

 distannisopropyle 



n Sa formation est accompagnée de celle d'une très-petite quantité d'io- 

 dure de tristannisopropyle. 



» L'ammoniaque et la potasse en solutions aqueuses décomposent ce 

 produit et mettent en liberté l'oxyde correspondant, qui se sépare sous la 

 forme d'une matière amorpbe d'un très-beau blanc; ce dernier, lavé à 

 l'eau chaude, se dissout dans les acides en donnant naissance à des com- 

 posés qui présentent la plus parfaite ressemblance avec ceux que fournit 

 l'oxyde de distannpropyle. C'est ainsi que l'acide chlorhydrique le trans- 

 forme en un chlorure cristallisable en belles aiguilles satinées, insolubles 

 dans l'eau, sohibles dans l'alcool et l'éther, et fondant un peu plus bas 

 que le chlorure propylique, entre 56,5 et 57,5. L'acide fluorhydrique le 

 dissout à chaud ; par le refroidissement il se dépose de belles lames qui 

 fondent entre 120 et I25 degrés. 



« L'acide acétique s'unit à l'oxyde de distannisopropyle et forme un sel 

 qui cristallise en longues aiguilles incolores et transparentes. Les acides 

 formique et butyrique donnent des résultats semblables. 



» L'acide oxalique donne un sel, insoluble dans l'alcool et dans l'eau, 

 qui se dépose sous la forme d'un précipité floconneux. 



» L'acide sulfurique forme un sel qui tantôt se présente en mamelons 

 formés de prismes transparents, tantôt en longues aiguilles flexibles. 



» Le phosphate de soude forme dans la dissolution de l'acétate un pré- 

 cipité blanc cristallin. 



» Lorsqu'on remplace l'étain en feuilles par l'alliage à 10 pour 100 de 

 sodium, on n'observe pas de résultats analogues à ceux que nous avons 

 signalés en parlant de l'iodure de propyle; le mélange des deux corps ne 

 s'échauffe pas en effet, et il est nécessaire de le maintenir au bain-marie 

 pendant un certain nombre d'heures ponr que la réaction soit complète. 



