( Ifl? ) 



» En épuisant le produit retiré des ballons par l'élher, chassant ce 

 dernier par une chauffe au bain-marie et soumettant le résidu à la distil- 

 lation, nous avons obtenu un liquide à peine coloré en jaune, très-mobile 

 et bouillant entre 256 et 208 degrés. La composition de ce produit, iso- 

 mère de l'iodure de tristannpropyle, et qui n'est autre que Yiodure de Iri- 

 slannisopropyle, est représentée par la formule 



Sn=(C«H')'I. 



» Distillé sur de la potasse caustique, il se décompose en dégageant une 



vapeur épaisse se condensant en une huile qui ne se concrète pas à la 



température ordinaire, ainsi qu'on l'observe dans le cas de l'iodure de 



tristannpropyle. Ce produit n'est autre que Vhydrate d'oxyde de Uisfaim- 



isopropyle 



Sn2(C''H')'H0= = Sn=(C''H')'0,HO, 



isomère de l'hydrate d'oxyde de tristannpropyle. 



» Cette substance, dont la réaction est également alcaline, s'unit à l'a- 

 cide acétique en produisant un sel cristallisé en belles aiguilles, qui res- 

 semble complètement à l'acétate de tristannpropyle. Les acides formique et 

 butyrique se comportent d'une manière analogue et donnent naissance à 

 des sels qui présentent la plus parfaite ressemblance avec le précédent. 



)) L'acide sulfurique donne également un sel cristallisé. Il en est de 

 même de l'acide oxalique. 



» De la comparaison des propriétés physiques des composés du stannpro- 

 pyle et du stannisopropyle il ressort ce fait que les derniers présentent une 

 fusibilité et une volatilité plus giandes que les premiers, résultat parfaite- 

 ment conforme à celui que nous révèle l'examen comparatif des divers 

 composés isopropyliques et propyliques. 



« Les résultats consignés dans cette Note établissent de la manière la 

 plus nette les ressemblances qui existent entre les dérivés stannés dupro- 

 pyle et de l'isopropyle et ceux du méthyle et de l'éthyle, 



» Dans une prochaine Note, nous ferons connaître les dérivés stannés du 

 butyle et de l'amyle. » 



HYDROLOGIE. — Sur ta quantité d'acide nitrique renfermée dans C eau du Nil 

 avant et après la crue. Note de M. d'Aebadie. 



« En i844j étant à Saqa, dans un pays de l'Afrique intérieure que les 

 indigènes disent appartenir au bassin du Nil, j'écrivais, comme résultat de 



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