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 l'ammoniaque préalablement satuive de gaz, avant d'y introduire, par 

 petites portions, l'aldéhyde crotonique. On chauffe la solution au bain- 

 marie dans des matras en verre épais ou dans des tubes. Après le refroi- 

 dissement, on trouve ceux-ci remplis de cristaux à peine colorés. On les 

 sépare, à la trompe, de l'eau mère et l'on évapore cette dernière au bain- 

 marie. Convenablement concentrée, elle se prend en masse par le refroi- 

 dissement. Ces cristaux, réunis aux précédents, sont purifiés par plusieurs 

 cristallisations dans l'eau bouillante. On les obtient ainsi parfaitement inco- 

 lores, sous forme de petits prismes orthorhombiques brillants et qui s'effleu- 

 rissent à l'air. Chauffés à loo degrés, ces cristaux perdent 32, i pour loo 

 de leur poids d'eau. La matière sèche ne renferme que du carbone, de l'hy- 

 drogène et de l'azote, dans la proportion de 3 atomes de carbone pour 

 I d'azote. Sa composition (') est représentée par la formule C'-H^*Az', qui 

 se déduit de l'analyse des sels. La base hydratée renferme 6 molécules 

 d'eau, proportion qui correspond à une perte de 32,5 pour loo. 



» L'équation suivante représente le mode de formation de cette base, 

 qu'on pourrait nommer tricrolonylénamine : 



3C*rPO + 4AzH'= C'-H='Az'H- 3H=0. 



Ce mode de formation rappelle celui de l'hexamélhylénamine, qui ren- 

 ferme 4 atomes d'azote, comme la base dont il s'agit, mais dont la consti- 

 tution est différente. 



» Celle de la tricrotonylénamine découle de sa synthèse même et peut 

 être exprimée par la formule 



' CH'-CH-CH-CH; 



/AzH' 



I 

 CH'-CH = CH-CH 



{Cni'fkz-'W = { CH'-CH = CH-C[], 



,AzH 

 AzH=- 



1) Je me propose de vérifier cette formule en préparant les dérivés 

 éthylés de la base. 



» Très-soluble dans l'eau chaude, celte base s'en dépose presque entiè- 



(') Analyses. 



I. II. 



Carbone 63 ,65 " 



Hydrogène " )09 " 



Azote 2J,43 25,5 



