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 liquide augmentant d'épaisseur, apparaissent trois bandes sombres, qui 

 vont en s'élargissant et finissent par se rejoindre, pour n'en plus former 

 qu'une seule qui s'étend depuis le rouge de la raie C jusqu'au bleu de la 

 raie F. Le rouge et le violet restent très-brillants dans tonte la hauteur du 

 spectre. 



» Si nous lui comparons ceux de la nitralizarine, de la purpurine et de 

 la pseudopurpurinp, il nous est facile de suivre les effets de la substitution 

 des radicaux composés (NO^), (HO), (CO-H) à l'hydrogène de l'alizariue. 

 Nous voyons d'abord, d'une manière générale, disparaître l'extrémité vio- 

 lette du spectre ; de plus, l'éclat du violet diminue à mesure que l'épaisseur 

 de la couche colorée augmente. La partie rouge, au contraire, non-seule- 

 ment garde tout son éclat, mais augmente de largeur. Des trois maxima 

 d'absorption que |)résente le spectre de l'alizarine dans le voisinage de 

 C, D et E, c'est-à-dire entre le rouge et le vert bleu, celui situé près de C 

 disparaît par l'introduction de (AzO-) ou de (HO); d'un autre côté, la 

 bande lumineuse située entre D et E, et qui n'existait qu'à l'état rudimen - 

 taire pour l'alizarine, s'allonge et s'accentue. 



» En passant d'un dérivé monosubstitué à un dérivé bisubstitué de l'ali- 

 zarine, il se produit un effet encore bien plus marqué. Le spectre de la 

 pseudopurpurine qui renferme le groupe (CO-H), à la place de H dans la 

 purpurine, en est un exemple. On ne voit plus qu'une large bande sombre, 

 qui s'étend symétriquement de côté et d'autre de la raie E, et qui fait dis- 

 paraître toute la partie verte. Quoique sa molécule soit la plus compli- 

 quée, son spectre est le plus simple, et l'on peut résumer le sens général de 

 toutes ces modifications en disant que les effets de la substitution dans la 

 molécule de l'alizarine sont d'effacer graduellement les détails de son 

 spectre. 



» Il me reste à signaler un fait très-général que j'ai passé sous silence 

 en décrivant les spectres des matières colorantes; c'est le suivant: à mesure 

 qu'une dissolution d'une matière colorante est vue sous une épaisseur plus 

 grande, sa couleur devient plus rouge. L'examen des spectres nous explique ce 

 phénomène en montrant que le vert et la partie extrême du violet se 

 trouvent absorbés en premier lieu; nous voyons encore le violet s'affaiblir 

 graduellement; finalement, il ne subsiste plus que le rouge. 



» J'ai signalé le même fait dans un autre travail, où, à l'aide des disques 

 rotatifs (' ), j'ai fait voir qu'une matière colorante prend une couleur d'au- 



('.) bulletin (le la .Société induitiiellc de Mulliousc, t. XLVIII, ]). l85. 



