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« Méth/leuqénol monobroiné C'^li-'Br(pCW)-,C'W. — Pour préparer ce 

 composé, on fait bouillir au bain-mnrie une solution alcoolique de dibro- 

 mure de méthyleugénol monobromé, avec deux fois son poids de grenaille 

 de zinc. Le zinc enlève les 2 atomes de brome fixés par addition sur le 

 méthyleugénol, tandis que le brome benzique reste. Après quatre ou cinq 

 jours la réaction est terminée; on sépare le liquide du zinc non attaqué, 

 on chasse l'alcool à la distillation, et ou lave la matière huileuse avec de 

 l'eau pour enlever le bromure dezinc. Pour s'assurer que tout le dibromure 

 est transformé, il faut soumettre la matière huileuse à cette même opéra- 

 tion, pour voir s'il ne se forme plus de bromure de zinc; puis ou sèche 

 l'huile sur le chlorure de calcium, et on la distille dans le vide. 



» Le méthyleug''nol nionobrouié est un liquide incolore, bouillant à 

 190 degrés à o'",020 de pression, d'une densité de i,3q59 à zéro. Il 

 est soluble dans l'alcool, l'éther et l'acide acétique. L'analyse lui assigne 

 la formule C" H "BrO-: 



CalcuU^ pour loo. 



C 5i,36 



H 5,06 



Br 3i ,12 



» Jcide mélltjleufjctiimjiie CW [OCIVYCJ n\C00n. — J'ai préparé ce 

 composé en traitant le méthyleugénol monobronsé par l'élher cliloroxy- 

 carbonique et l'amalgame de sodium à 3 pour 100, d'après la méthode de 

 M. Wurfz. On fait chauffer au bain-marie 10 parties de méthyleugénol 

 monobromé, 5 parties d'éther chloroxycarbonique et 2 parties d'amal- 

 game de sodium à 3 pour 100 au réfrigérant à reflux. La réaction est ter- 

 minée lorsque le mélange s'est pris en masse, et l'odeur du chloroxycar- 

 bonate a disparu. Alors on épuise le contenu du ballon par l'éther, on 

 filtre et l'on distille l'éther. Le résidu renferme du méthyleugénol non 

 altéré, de l'éther méthyleugétinique et du mercure-diméthyleugénol. Pour 

 séparer ces trois substances, ou fait bouillir le liquide avec de la potasse 

 aqueuse, et l'on sépare l'huile par filtration à travers un filtre humide. La 

 solution aqueuse, acidulée avec de l'acide chlorhydrique, laisse déposer 

 l'acide méthyleugétinique comme précipité floconneux, que l'on purifie par 

 cristallisation dans l'alcool chaud. 



» L'acide méthyleugétinique cristallise en aiguilles aplaties, jaunâtres, 



c. R. 1879. 1" Semestre. (T. LXXXVIII. N= V.."..) ' ^9 



