( I208 ) 



fusibles à i8o degrés, solubTes clans l'alcool et l'éther, peu solubles dans 

 l'eau. L'aualyse de cet acide fournit les résultats suivants : 



Trouvé p our loo. c"n"0' 



I. H. demande pour lOO : 



C 64,85 64,64 64,86 



H 6,4o 6,4° 6,3o 



» Mercure-diméthyleugénol (C" H"0*)-Hg. — On extrait ce corps du 

 méihyleugénol monobronié, non transformé en acide, en le refroidissant 

 fortement. Au bout de quelque temps, il se dépose en cristaux, que l'on 

 purifie par cristallisation dans l'alcool; il cristallise en aiguilles incolores, 

 fusibles à \[\o degrés, solubles dans l'alcool et l'éther. La formule 



(C"H"0'')=Hg 



demande 36, lo pour loo Hg; trouvé : 36, o4 pour looHg. Use forme seu- 

 lement lorsqu'on emploie un excès d'amalgame de sodium. 



)) Produild'oxj^dalionde t acide méth)deugélinique.— D'Rprès\esrecherches 

 de MM. Graebe et Borgmann, le méthyleiigénol oxydé en solution acé- 

 tique par le dichromate de potassium donne l'acide diméthylprotocaté- 

 cliique,et, ainsi que je l'ai démontré, l'éthyleugénol fournit dans les mêmes 

 conditions l'acide éthylméthylprotocatéchique. 



» J'espérais que l'acide méthyleugétinique oxydé en solution alcaline 

 (j'emploie la solution alcaline, parce, que l'acide est peu soluble) parle 

 permanganate de potassium donnerait l'acide opianique ou un de ses iso- 

 mères. La réaction devait se passer de telle manière que la chaîne 



C'H^ = CH = CH-CH' 



se scinde en CHO et CTl' — CHO, comme dans l'oxydation d'acétyleu- 

 génol en vanilline; ainsi : 



COOH 



' /OCH' 



?H<oan. ÇOOH ^^. 



CH CHO 



CJJ^ Acide opianique. 



Acide méthyl- 

 eugétinique. 



