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» A cet effet, j'ai additionné unesoliition de 7^^ 5 d'acide méthyleugétinique 

 dans un peu de jDOtasse étendue d'une solution de ^s'-, j Je permanganate de 

 potassium dans 210 grammes d'eau, et j'ai chauffé au bain-marie quand 

 tout le permanganate était ajouté. Ayant séparé du peroxyde de manganèse 

 formé, j'ai concentré la liqueur et je l'ai acidulée, pour l'épuiser ensuite par 

 l'éther. L'éther laisse, après évaporation, un résidu qui, cristallisé dans 

 l'alcool, se présente sous forme d'aiguilles incolores, solubles dans l'eau, 

 fusibles à 162-163 degrés. L'analyse établit pour cette substance la for- 

 mule C'*H'-0'. Calculé C = 61,01 pour 100, H =: 5,09 pour 100 ; trouvé 

 C = 60, 5 1 pour 100, H = 6, 12. Le rendement est très-faible; en tout cas, il 

 n'y a pas d'acide opianique formé, et les dérivés de l'eugénol paraissent 

 s'oxyder différemment en solution alcaline qu'en solution acide. 



» Au corps C'*H'^0' il faut donner la constitution 



C*H»(OCH=)^(CH = CH-CHO)COOH. 



Cette formule n'est pas rigoureusement établie ; mais elle me semble assez 

 plausible, et je ne crois pas que l'on puisse formuler une autre constitution 

 pour un corps de la composition C'-H'-0°, si l'on admet la constitution 

 que j'ai donnée pour l'eugénol. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un isomère de iacide ancjélique, l'acide diméthyl- 

 acrylique. Note de M. E. Dcvillier, présentée par M. Wurtz. 



a Je m'empresse de reconnaître la justesse de la réclamation faite par 

 M. Miller (') au sujet de la synthèse d'un isomère de l'acide angélique, 

 auquel il a donné le nom d'acide dimélhylacrylicfue. Toutefois, je ferai 

 remarquer que je suis arrivé à la synthèse du même acide par un moyen 

 tout différent de celui qu'emploie M. Miller. 



» Eu effet, ce savant obtient l'acide diméthylacryliqne en oxydant l'acide 

 valérianique ordinaire ou l'acide isobutylformique par le permanganate de 

 potasse, tandis que j'obtiens le même acide en traitant le bromo-isovalérate 

 d'éthyle par l'éthylate de sodium. Il reste donc acquis que M. Miller a fait 

 le premier la synthèse de l'acide diméthylacryliqne, mais que j'ai fait con- 

 naître un nouveau mode de formation de cet acide. » 



(') Comptes rendus, t. LXXXVIII, p. 1096; 1879. 



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