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» Après le traitement par la soucie, on dissout la naphtaline dans l'al- 

 cool ; il reste un corps très-peti soluble dans l'alcool, qui, distillé, dégage 

 un peu d'eau et donne, au-dessus de 3oo degrés, un liquide épais; celui-ci, 

 dissous dans la benzine et additionné d'alcool, laisse déposer des paillettes 

 jaunâtres; la dissolution présente une fluorescence verdàtre. Ces paillettes 

 cristallisent de l'éther mélangé d'alcool, par évaporalion lente, sous forme 

 de grains; elles fondent de i8i à 1 86 degrés, ne sont pas sublimables et ne 

 paraissent pas distiller sans décomposition partielle. Analysées, elles ont 

 donné = 94,18 pour 100, H = 0,89 pour 100; le pyrène demande 

 G = 94, 12, H = 5,88; le chrysène, C = 94,73, H = 5,27. Mais notre 

 substance ne présente aucune des réactions de ces deux carbures ; 

 elle ne forme pas de combinaison avec l'acide picrique; l'acide ni- 

 trique dilué ou concentré ne l'oxyde pas, mais donne un dérivé nitré rési- 

 neux soluble dans l'alcool; dissoute dans le sulfure de carbone et traitée 

 par le brome, elle fournit un bromure peu soluble dans l'alcool, bien 

 soluble dans l'éther, cristallisant en grains fusibles vers 112 degrés. Ce 

 carbure est un produit secondaire; nous n'en n'avons obtenu que o^', 5 

 environ. 



» Une nouvelle opération, dans laquelle nous avions ajouté i5o grammes 

 de chlorure d'aluminium à 200 grammes d'anhydride phtalique maintenu 

 à i5o degrés, puis peu à peu i5o grammes de naphtaline, n'a pas donné 

 de meilleurs résultats; au contraire, nous n'avons pu isoler ni acide, ni 

 carbure. Ces corps ne sont donc que des produits tout à fait accessoires 

 dans cette réaction. 



» Puisque les corps qui entrent en réaction sont la naphtaline et l'acide 

 phtalique, il est probable que l'hydrocarbure contient les 10 atomes de 

 carbone de la naphtaline, additionnés des 8 de l'anhydride phtalique, 

 et qu'il a la formule empirique C"H'?; il serait un isomère du chrysène. 



» En supposant que l'acide naphtoylorthobenzoïque subisse une con- 

 densation intermoléculaire, avec perte de 3 atomes d'oxygène, on pour- 

 rait regarder l'hydrocarbure comme formé de deux molécules de naphta- 

 line ayant 2 atomes de carbone communs ; il aurait alors la composition : 



H H H H 



//^\//^\//^\/% 

 HC C C C CH 



I I I II I 



UC C C C CH 



H H H H 



