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leurs, très habilement dissimulée et ne pouvait être soupçonnée à simple 

 inspection des marchandises. 



» J'ai disposé, sur une même plaque sensible entourée de papier noir, des quan- 

 tités à peu près égales des trois échantillons adultérés (len"ll contient 62, 1 3 pour loo 

 de matières minérales; le n° III, 28,69 pour 100; le n° IV, 22,21 pour 100), et, à côté 

 d'eux, une prise de safran pur. Le tout a été soumis, pendant trois minutes, à l'in- 

 fluence des rayons émanant d'un tube de Crookes. 



» Le safran pur s'est laissé traverser par les rayons X et n'a produit, sur le cliché, 

 que des ombres très peu visibles, n'impressionnant pour ainsi dire pas le papier des 

 épreuves positives. Les trois échantillons falsifiés ont imprimé fortement la plaque 

 sensible, marquant très nettement les fils enrobés de sulfate de baryum, tandis que les 

 stigmates du produit pur, qui s'y trouvait mélangé, n'apparaissaient que sous forme 

 d'ombres peu sensibles, analogues à celles du premier produit. 



1) Les épreuves photographiques qui accompagnent cette Note montrent 

 la netteté des résultats obtenus, et font prévoir les services que rendra 

 cette méthode dans ses applications futures ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V homoUnalool et SUT la constitution du Ucarèol et 

 dulicarhodol. Note de MM. Pu. Barbier et L. Bouveault, présentée par 

 M. Friedel. 



« Une publication toute récente de MM. Tieraann et R. Schmidt, rela- 

 tive à l'homolinalool (Z). chem. Ges., t. XXIX, p. 693) nous engage à pu- 

 blier des résultats acquis par nous depuis plusieurs mois, mais réservés 

 jusqu'ici pour une publication d'ensemble. 



» En traitant la méthylheptènone naturelle par le zinc et l'iodure d'al- 

 lyle, suivant la méthode classique de Saytzeff, ces deux savants ont obtenu 

 un alcool tertiaire à deux liaisons éthyléniques 



„„3 )C = CH — CH- - CH^ - C(OH) - CH^ - CH = CHS 



CH' 

 qui peut être considéré comme l'homologue supérieur de l'alcool tertiaire 



„„, )C = CH - CH^* - CH^— C(OH) - CH = CH", 

 Cn / I 



CH' 

 que M. Tiemann affirme être le licaréol (linalool). 



(') Ces photographies ont été exécutées avec le précieux concours du R. P. Thirion, 

 de Louvain, qui a mis obligeamment à ma disposition ses appareils et son labora- 

 toire. 



