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 » Nous avons, de notre côté, préparé le même produit par la même 

 méthode. 



» Nous avons obtenu un excellent rendement (80 pour loo de la théorie, environ), 

 en laissant le mélange s'échauffer spontanément aux environs de l^o'-^o", au lieu de 

 refroidir, comme le recommandent MM. Tiemann et Schmidt; nous abandonnons 

 ensuite le mélange à lui-même pendant douze heures. 



» Le mélhyl-hexényl-allylcarbinol {diméthyl 2.6, octadiène 2.7, ol &) forme un 

 liquide incolore, bouillant à gg-'-ioi" sous iC", possédant une odeur peu distincte, 

 mais rappelant celle de la méthylhepténone. 



» Son acétate, d'odeur plus faible encore, bout à iioo-iii" sous 10""; la saponifica- 

 tion en régénère un alcool identique à celui qui lui a donné naissance. 



» Nous avons répété la même réaction sur un certain nombre d'acé- 

 tones analogues à la méthylhepténone et nous avons obtenu, dans tous les 

 cas, des alcools tertiaires très stables, ne réagissant sur l'anhydride acé- 

 tique qu'à loo", mais donnant alors des acétates parfaitement normaux, 

 fournissant par saponification des alcools identiques à ceux dont ils pro- 

 viennent. Aucun d'eux n'a montré la si intéressante transformation que 

 subit le licaréol en un isomère, le licarhodol, qui bout 27° plus haut. 



» Les expériences de MM. Tiemann et Schinidt et les nôtres nous sem- 

 blent montrer avec la dernière évidence que la formule adoptée par eux 

 pour le licaréol est inexacte; d'ailleurs la transformation d'un alcool ter- 

 tiaire en un alcool primaire n'a jamais été observée, la transformation 

 inverse étant fréquente. 



» Les liens si étroits qui rattachent le licaréol et le licarhodol au lémonal 

 et à la méthylhepténone ne permettent pas davantage de conserver les 

 formules que nous avions proposées pour ces deux alcools. La singularité 

 de leurs réactions nous fait croire que nous avons affaire à des alcools 

 d'une espèce particulière, comparables aux alcools vinyliques substitués. 



» Nous regardons provisoirement le licaréol et le licarhodol comme pos- 

 sédant les constitutions 





)C = CH - CH- - CH=— CH - C(OH) = CH= 



Licar(^ol. 



^^'^C = CH — CH^' - CH- - CH - CH = CH(OH), 

 CH / I 



CH' 



Licarhodol. 



