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qni expliquent leur activité optique, leur instabilité et leur facile transfor- 

 mation en lémonal et en méthylheptènone. 



)) Nous n'avons, malgré nos efforts, aucune expérience positive à l'appui 

 de cette nouvelle hypothèse, mais nous ne connaissons aucun fait qui 

 tende à la faire écarter. 



» Dans une récente Note sur l'essence de Lémon-grass (Comptes rendus, 

 t. CXXI, p. iiSg), nous avons décrit les semi-carbazones de deux aldé- 

 hydes isomères, dont nous avons expliqué l'isomérie au moyen d'un dé- 

 placement de double liaison. La transformation de l'une d'elles en lémonal, 

 dont la constitution 



^ )C = CH - CH- - CH- - C = CH - COH 



est actuellement certaine, s'expliquera tout naturellement par une isomérie 

 stéréochimique maléo-fumarique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des cyanacétates de propyle, de butyle et 

 d'amyle sodés, sur le chlorure de diazobenzène . Note de M. G. Favrel, 

 présentée par M. Friedel. 



« Dans une série de Communications, M. Haller ('), puis MM. Haller 

 et Brancovici en France (^), Rrukeberg ('), Uhlnian (^) et Marquart (*) 

 en Allemagne, ont étudié l'action des cyanacétates de méthyle et d'éthyle 

 sodés sur les chlorures diazoïques. De l'étude faite par les trois premiers 

 auteurs, il résulte que ces réactions donnent naissance à des composés que 

 l'on doit considérer, jusqu'à étude plus complète, comme des hydrazones 

 ou des dérivés azoïques se présentant dans tous les cas sous deux modifi- 

 cations isomériques. M. Uhlman a étudié parallèlement l'action des chlo- 

 rures diazoïques nitrés sur ces mêmes éthers, et enfin M. Marquart a 

 montré qu'ils pouvaient réagir sur d'autres composés diazoïques que ceux 



(') Haller, Comptes rendus, t. CVI, p. 1171. 



('-) Haller et Brancovici, Comptes rendus, t. CM, p. 71/J. 



(^) Krukeberg, Jouvn. fur prakt. Chem.,, t. XLVI et XLVH, p. 679 et Sgi 



(*) VaLVA^ti, Journ./iir prakt. Chem., t. LI, p. 217. 



{') Marquart, Journ. fur prakt. Chem., t. LU, p. 160. 



