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étudiés par les auteurs précédents. A mon tour, j'ai fait réagir les cyanacc 

 tates de propyle, de butjle et d'amyle sur le chlorure de diazobenzcne, et 

 j'ai pu ainsi obtenir les éthers benzène-azocyanacétates de propyle, de bu- 

 tyle et d'amyle. 



» J'ai suivi pour la préparation de ces corps une marche semblable à 

 celle qui a été indiquée par MM. Haller et Brancovici pour l'obtention des 

 benzène- et toluène-azocyanacétales de méthyle et d'éthyle. 



GAz 



I 

 » Benzène-azocyanacélate de propyle CIPAz^ — CH . — loo'^" de solution 



I 



de chlorhydrate d'aniline contenant une molécule d'aniline et trois molécules d'acide 

 clilorhydrique par litre ont été étendus d'une égale quantité d'eau, et additionnés de 

 glace. A. ce mélange amené à zéro, j'ai ajouté peu à peu loo" d'une solution normale 

 de nitrite de soude. Le chlorure de diazobenzène ainsi produit a été additionné par 

 portions de l'éther cyanosodé, obtenu en mélangeant 28'', 3 de sodium dissous dans 

 ôoS"" d'alcool propylique, à i2G'", ^o de cyanacétate de propyle dissous dans 208'' d'alcool 

 correspondant. Il s'est produit un précipité jaune qui a été redissous dans un excès 

 de potasse. Le liquide filtré sur du noir animal à plusieurs reprises fournit une liqueur 

 jaune qui, traitée par l'acide sulfurique étendu, donne enfin le benzène-azocyanacétale 

 de propyle avec lequel, j'ai préparé les deux modifications a et p. 



» Modification a. Elle a été préparée en dissolvant le composé obtenu dans l'éther 

 de pétrole à chaud. La solution filtrée sur du noir animal donne par refroidissement 

 de fines aiguilles jaune clair fondant à 78°-8o°. 



» Modification p. Pour l'obtenir, il suffit de fondre l'éther a et de le dissoudre à 

 chaud dans l'éther de pétrole. Par refroidissement, il se dépose des cristaux prisma- 

 tiques allongés, jaunes, fusibles à i02°-io3°. Dans le cas où la cristallisation a lieu dans 

 l'éther de pétrole en solution concentrée, ou dans le benzène à froid, on obtient outre 

 les |cristaux précédents d'autres cristaux présentant la forme de tables rhoraboïdales 

 ou hexagonales fusibles comme les premiers à io2°-io3''. 



GAz 



» Denzène-azocyanacétate de butyle G'^H° Az'GH . — La marche suivie pour 



I 



CO^ C> II' 



la préparation de cet éther a été la même que pour l'éther précédent. 



» Modification a. — Gristaux jaune clair, très légers, soyeux, obtenus par cristal- 

 lisation dans l'éther de pétrole. Point de' fusion ii8°-i20°. 



» Modification [3. — Elle a été préparée en dissolvant l'éther a dans la soude et en 

 précipitant la solution par l'acide carbonique. Le précipité jaune soumis à la cristal- 

 lisation dans le benzène donne des cristaux prismatiques jaune clair, fusibles à gS^-ioi". 

 L'analyse de ces deux corps a donné des résultats conformes à ceux indiqués par la 

 formule. 



C. R., 1896, I" Semestre. (T. CXXII, N" 15.) I lO 



